Description
Veblocema sol inj 120 mg/ml stylo prérempli
Caractéristiques
Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal chimérique humain-murin
Biopharmaceutique
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal chimérique humain-murin, (Infliximab (produit à partir de cellules hybridomes murines génétiquement modifiées Sp2/0) (120 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7835933
stylo prérempli 1 pce (ec 06/22)
627.25
A
7680678880017
Le traitement par VEBLOCEMA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l'assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Le traitement par VEBLOCEMA en administration sous-cutanée doit être instauré comme traitement d'entretien 4 semaines après la dernière administration de deux perfusions intraveineuses d'infliximab.

Polyarthrite rhumatoïde active
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active lorsque le traitement antirhumatismal standard précédent par des antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant.

Maladie de Crohn
Traitement de patients adultes atteints de maladie de Crohn active, lorsque le traitement de fond classique (par ex. par azathioprine, 6-mercaptopurine, stéroïdes) a été insuffisant.

Colite ulcéreuse modérée à sévère
Traitement de patients adultes par VEBLOCEMA lorsque le traitement de fond classique (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant.

Passage à VEBLOCEMA selon les indications: Lors du passage du traitement d'entretien de la formulation intraveineuse d'infliximab à VEBLOCEMA, celle-ci peut être administrée 8 semaines après la dernière administration des perfusions intraveineuses d'infliximab.