Lactose monohydraté (27 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.14 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (0.67 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
pro compr. obduct.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Dasatinib
1–18 ans: LMC Ph+ nouvellement diagnostiquée en phase chronique, LMC Ph+ en phase chronique après échec ou intolérance à un traitement incluant l'imatinib, LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée en association à une chimiothérapie.
>18 ans
LMC en phase chronique: 100 mg 1×/j.
LMC en phase accélérée/crise blastique, LAL: 140 mg 1×/j.
1–18 ans
Év. disperser les cp. dans du jus «IPr».
LMC: ≥45 kg: 100(–120) mg 1×/j., 30–45 kg: 70(–90) mg 1×/j., 20–30 kg: 60(–70) mg 1×/j., 10–20 kg: 40(–50) mg 1×/j.
LAL: ≥45 kg: 100 mg 1×/j., 30–45 kg: 70 mg 1×/j., 20–30 kg: 60 mg 1×/j., 10–20 kg: 40 mg 1×/j.
Traitement de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie (LMC Ph+) en phase chronique lors de progression ou de résistance sous traitement par l'imatinib à dose optimale, en phase accélérée ou en crise blastique lors de progression ou de résistance à l'imatinib.
Traitement des patients souffrant de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ou en crise blastique, lors de toxicité significative sous traitement par l'imatinib.
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