Description
Xarelto junior gran 1 mg/ml pour suspension pour les enfants ≥4 kg
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
Rivaroxaban (1 mg)
Acide citrique (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
et Carmellose sodique (H)
Sodium benzoate (E211) (1.8 mg) (H)
Sucralose (H)
gomme xanthane (H)
Aromatica (H)
Maltodextrine (H)
Propylèneglycol (H)
Gomme arabique (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, (Rivaroxaban (1 mg))
Indications
>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV. 
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg, susp.: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans
Granulé de 5,25 g: patients >4 kg; granulé de 2,625 g: patients <4 kg; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
Traitement et prévention de la récidive des TEV: ≥50 kg: 20 mg 1×/j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; 12–30 kg: 5 mg 2×/j.; 2,6–12 kg: 3×/j. «IPr».
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7811542
flacon 1 pce (ec 12/21)
 
B
7680677010026