Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK
Orphan Drug
I. Brigatinib (90 mg)
Lactose monohydraté (168.17 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (378-567 mcg) (H)
Silice hydrophobe colloïdale (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
II. Brigatinib (180 mg)
Lactose monohydraté (336.33 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (756-1134 mcg) (H)
Silice hydrophobe colloïdale (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK, (I. Brigatinib (90 mg), II. Brigatinib (180 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7803149
blister 28 pce
5263.05
A
7680667380078
Traitement de première ligne (sans modèle de prix)
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. Pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique ALK positif (exprimant la kinase du lymphome anaplasique), non précédemment traité par un inhibiteur de la tyrosine kinase ALK. En cas de progression, le traitement doit être interrompu.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21205.01

Ligne de thérapie ultérieure (avec modèle de prix)
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. Pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique ALK positif (exprimant la kinase du lymphome anaplasique) après progression lors d'un traitement antérieur par crizotinib. En cas de progression, le traitement doit être interrompu.
Dans le cadre de l'utilisation d'ALUNBRIG post-crizotinib, Takeda Pharma AG remboursera à l'assureur maladie, auprès duquel la personne assurée était assuré au moment de l'achat, 9.079 % du prix de fabrique pour chaque emballage d'ALUNBRIG acheté, à la demande de l'assureur maladie.
Le remboursement de la taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigé en sus de ce montant. La demande de remboursement est faite à partir de la date de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21205.02


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