Dénomination de Swissmedic
Fentalis 75 µg/h, Transdermales Pflaster
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
Fentanyl
(12.6 mg)
Copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)acétate de vinyle (5:15:75:5), non réticulée (H)
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Polyethylene terephthalate, siliconé (H)
ad praep. transderm. cum liberatione proo 31.5 cm2
Copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)acétate de vinyle (5:15:75:5), non réticulée (H)
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Polyethylene terephthalate, siliconé (H)
ad praep. transderm. cum liberatione proo 31.5 cm2
Indications
Adultes: traitement à long terme des fortes douleurs chroniques.
Enfants dès 2 ans: traitement à long terme des fortes douleurs chroniques chez les patients déjà sous opioïdes.
Enfants dès 2 ans: traitement à long terme des fortes douleurs chroniques chez les patients déjà sous opioïdes.
Posologie
Remplacer le patch toutes les 72 h.
Patients naïfs d'opioïdes: >16 ans: titration par des opioïdes à action rapide jusqu'à l'obtention d'une dose équianalgésique correspondant aux patchs 12,5–25 µg/h «IPr», puis passer aux patchs 12,5–25 µg/h, adaptations par paliers de 12,5–25 µg/h «IPr».
Patients tolérants aux opioïdes: >2 ans (2–16 ans: uniquement pour un équivalent de morphine orale ≥30 mg/j.): au début selon la conversion de la dose journalière d'opioïdes «IPr», adaptations par paliers de 12,5–25 µg/h «IPr».
Patients naïfs d'opioïdes: >16 ans: titration par des opioïdes à action rapide jusqu'à l'obtention d'une dose équianalgésique correspondant aux patchs 12,5–25 µg/h «IPr», puis passer aux patchs 12,5–25 µg/h, adaptations par paliers de 12,5–25 µg/h «IPr».
Patients tolérants aux opioïdes: >2 ans (2–16 ans: uniquement pour un équivalent de morphine orale ≥30 mg/j.): au début selon la conversion de la dose journalière d'opioïdes «IPr», adaptations par paliers de 12,5–25 µg/h «IPr».
Contre-indications
Douleurs aiguës ou postopératoires, dépression respiratoire sévère; grossesse «IPr», accouchement, allaitement (jusqu'à min. 72 h après le retrait du patch).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7793406
sachet 5 pce
64.95
A+
7680678000095
7793407
sachet 10 pce
101.80
A+
7680678000101
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com