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Dénomination de Swissmedic
Fentalis 800 µg, Sublingualtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
Destiné exclusivement à la commercialisation à l’étranger.
ATC
N02AB03 Fentanyl (formes parentérales voir N01AH01)
SUBSTANCE-Fentanyl
SUBSTANCE-Fentanyl citrate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Fentanyl (800 mcg)
ut Fentanyl citrate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.17 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Fentanyl (800 mcg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Fentanyl

BREVIER
Indications
Accès douloureux paroxystiques en cas de douleurs cancéreuses chroniques sous traitement opioïde de fond (min. 25 µg/h de fentanyl patch, 60 mg/j. de morphine p.o. ou une dose équivalente d'un autre opioïde pendant min. 1 sem.)
Posologie
Titration: >18 ans: au début 100 µg (patients déjà sous fentanyl «IPr»), év. répéter après 15–30 min; si la dose était insuffisante, prendre le dosage immédiatement supérieur pour l'épisode suivant, max. 800 µg/épisode.
Entretien: >18 ans: dose efficace/épisode, max. 4 doses/j.
Contre-indications
Patients naïfs d'opioïdes, douleurs aiguës autres que les accès douloureux paroxystiques, dépression respiratoire sévère, bronchopneumopathie obstructive sévère, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, en association avec des agonistes/antagonistes partiels, en association avec oxybate de sodium; grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 5 j. après la dernière prise); <18 ans.

News

NEWS
03.04.2024
HPC, Swissmedic informe
31.08.2021
Nouvelle commercialisation

Contacts

Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888

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