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LORVIQUA cpr pell 100 mg

Pfizer AG

Dénomination de Swissmedic

Lorviqua 100 mg, Filmtabletten

Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK

ATC

L01ED05 Lorlatinib

Composition

Lorlatinib (100 mg)

Lorlatinib (100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.84 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (4.2 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs d'ALK > Lorlatinib

Indications

Cancer du poumon non à petites cellules métastatique ALK-positif.

Posologie

>18 ans: 100 mg 1×/j. indépendamment des repas.

Contre-indications

En association aux inducteurs puissants du CYP3A; rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont la partenaire est enceinte, procréation chez l'homme (jusqu'à min. 97 j. après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 21 j. après le traitement), allaitement (jusqu'à 7 j. après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7769016

blister 30 pce

4785.05

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680669410025

Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
LORVIQUA est remboursé pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique ALK (kinase du lymphome anaplasique)-positif à partir du traitement de première ligne.
En cas de progression de la maladie, le traitement doit être interrompu.