Description
Beovu sol inj 6 mg/0.05ml seringue préremplie
Caractéristiques
Ophtalmologie, anticorps monoclonal (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
Brolucizumab
(120 mg)
Saccharose (58 mg) (H)
Sodium citrate (2.58 mg) (H)
Polysorbate 80 (0.2 mg) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Saccharose (58 mg) (H)
Sodium citrate (2.58 mg) (H)
Polysorbate 80 (0.2 mg) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Thérapie
Ophtalmologie > Médicaments antinéovasculaires
Indications
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, oedème maculaire diabétique.
Posologie
Inj. intravitréenne.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: >18 ans: au début: 6 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, alternative: les 2 premières inj. de 6 mg à un intervalle de 6 sem., 3e inj. «IPr»; entretien: toutes les 12 sem., puis év. au plus tôt toutes les 8 sem.
Oedème maculaire diabétique: >18 ans: 6 mg toutes les 6 sem. pour les 5 premières inj., puis toutes les 12 ou 16 sem., puis év. au plus tôt toutes les 8 sem.
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: >18 ans: au début: 6 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois, alternative: les 2 premières inj. de 6 mg à un intervalle de 6 sem., 3e inj. «IPr»; entretien: toutes les 12 sem., puis év. au plus tôt toutes les 8 sem.
Oedème maculaire diabétique: >18 ans: 6 mg toutes les 6 sem. pour les 5 premières inj., puis toutes les 12 ou 16 sem., puis év. au plus tôt toutes les 8 sem.
Contre-indications
Infection (péri)oculaire, inflammation intraoculaire; procréation chez la femme (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 1 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7766467
seringue préremplie 0.165 ml
1008.20
B
7680672440019
Pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative (humide) – DMLA.
BEOVU ne doit être utilisé que par des ophtalmologistes qualifiés dans les cliniques/centres A, B et C (conformément à la liste des centres de formation continue de la FMH (http://www.siwf-register.ch) et pris en charge par l’assurance obligatoire des soins (AOS).
Réglementation exceptionnelle: les cliniques de formation A, B et C ont le droit de collaborer avec des ophtalmologistes en cabinet pour assurer des soins qui soient proches du patient.
La collaboration se déroule sur une base consensuelle entre les deux partenaires et respecte les conditions suivantes:
a) La clinique de formation assure le premier examen ou la confirmation du diagnostic. Ce point doit être documenté pour les caisses-maladie.
b) Sur accord concernant l'indication autorisée, le médecin en cabinet peut également assurer la poursuite du traitement du patient.
Le traitement simultané des deux yeux chez un patient nécessite l’autorisation de l’assurance maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.
BEOVU ne doit être utilisé que par des ophtalmologistes qualifiés dans les cliniques/centres A, B et C (conformément à la liste des centres de formation continue de la FMH (http://www.siwf-register.ch) et pris en charge par l’assurance obligatoire des soins (AOS).
Réglementation exceptionnelle: les cliniques de formation A, B et C ont le droit de collaborer avec des ophtalmologistes en cabinet pour assurer des soins qui soient proches du patient.
La collaboration se déroule sur une base consensuelle entre les deux partenaires et respecte les conditions suivantes:
a) La clinique de formation assure le premier examen ou la confirmation du diagnostic. Ce point doit être documenté pour les caisses-maladie.
b) Sur accord concernant l'indication autorisée, le médecin en cabinet peut également assurer la poursuite du traitement du patient.
Le traitement simultané des deux yeux chez un patient nécessite l’autorisation de l’assurance maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.
Contacts
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
