Lamivudine (300 mg)
Ténofovir disoproxil (245 mg)
ut Ténofovir disoproxil fumarate (300 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose acetate succinate (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Lactose monohydraté (8.6 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Carnauba cire (H)
corresp.: Sodium (0.22 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Associations
Infection à VIH-1 chez les patients naïfs de traitement ou en remplacement du traitement antirétroviral actuel chez des patients qui n'ont jamais eu de mutations du VIH-1 connues pour être associés à des résistances à la doravirine, à la lamivudine ou au ténofovir et qui n'ont pas eu d'échec thérapeutique virologique dans le passé et qui sont virologiquement contrôlés (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) depuis min. 6 mois par un traitement antirétroviral.
12–18 ans et ≥35 kg
Infection à VIH-1 chez les patients naïfs de traitement et pour qui un régime thérapeutique sans ténofovir disoproxil n'est pas approprié ou en remplacement du traitement antirétroviral actuel chez des patients qui n'ont jamais eu de mutations du VIH-1 connues pour être associés à des résistances à la doravirine, à la lamivudine ou au ténofovir et qui ont présenté des toxicités excluant l'utilisation d'autres régimes thérapeutiques sans ténofovir disoproxil et qui n'ont pas eu d'échec thérapeutique virologique dans le passé et qui sont virologiquement contrôlés (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) depuis min. 6 mois par un traitement antirétroviral.
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