Caractéristiques
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2), (Trastuzumab (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]) (150 mg))
Indications
Cancer du sein métastatique HER2 positif: en monothérapie (avec chimiothérapie antérieure); en association au paclitaxel ou docétaxel (sans chimiothérapie antérieure); en association à un inhibiteur de l'aromatase chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs (sans chimiothérapie antérieure).
Cancer du sein précoce HER2 positif: en association au paclitaxel ou docétaxel après doxorubicine et cyclophosphamide; avec docétaxel et carboplatine; après chirurgie, chimio- et év. radiothérapie; en association à une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'un traitement adjuvant par trastuzumab lors de cancer du sein localement avancé ou de tumeurs >2 cm.
Adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2-positif: en association à la capécitabine ou au 5-FU et au cisplatine.
Posologie
Perf. i.v. au début sur 90 min, puis év. sur 30 min.
Reconstitution (concentration finale: 21 mg/ml): 150 mg: avec 7,2 ml d'eau pour inj.; 440 mg: avec 20 ml de solvant; dilution ensuite dans 250 ml de NaCl 0,9%.
Cancer du sein métastatique: >18 ans: au début 4 mg/kg, puis 2 mg/kg/sem., alternative: au début 8 mg/kg, puis 6 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à progression de la maladie.
Cancer du sein précoce: >18 ans: au début 4 mg/kg, puis 2 mg/kg/sem. ou au début 8 mg/kg, puis 6 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 1 an ou jusqu'à une récidive; monothérapie après chimiothérapie combinée: 6 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 1 an ou jusqu'à une récidive.
Adénocarcinome gastrique: >18 ans: au début 8 mg/kg, puis 6 mg/kg toutes les 3 sem. jusqu'à progression de la maladie.
Contre-indications
En association aux anthracyclines (sauf traitement néoadjuvant chez les patientes naïves de chimiothérapie), dyspnée de repos; procréaction chez la femme (jusqu'à 7 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7755083
flacon 1 pce
541.40
A
7680672050010
KANJINTI en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein
Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation du pertuzumab (voir limitation PERJETA). En ce qui concerne le remboursement de KANJINTI dans cette combinaison s’applique en plus la limitation suivante :
Sur première demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat, le titulaire de l’autorisation rembourse à l’assureur-maladie une partie déterminée du prix de fabrique pour chaque boîte de KANJINTI en association avec le pertuzumab (PERJETA) achetée dans le cadre d’un traitement adjuvant (post-opératoire). Il indique à l’assureur-maladie la hauteur du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en sus de cette partie du prix de fabrique. La demande de remboursement doit intervenir à partir du moment de l’administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie : 21018.01.

Autres indications
Pour les indications autorisées et pour d’autres associations, pour autant qu’un remboursement soit prévu conformément à la limitation des préparations associées, s’appliquent les prix (sans modèle tarifaire) de KANJINTI figurant dans la LS.


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