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Caractéristiques

Antinéoplasique, antiandrogène

ATC

Apalutamide (60 mg)
Hypromellose acetate succinate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Croscarmellose sodique (produite à partir de capsules de graines de coton génétiquement modifiées) (H)
corresp.: Sodium (2.45 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Antinéoplasiques > Hormonothérapie > Antagonistes hormonaux > Antiandrogènes > Apalutamide

Indications

En association à un traitement par suppression androgénique: cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration avec un risque élevé de développement de métastases (en particulier temps de doublement de l'antigène prostastique spécifique ≤10 mois), cancer de la prostate métastasique hormonodépendant.

Posologie

Indépendamment des repas, év. mélanger à de la compote de pommes si cp. de 60 mg ou préparation d'une suspension «IPr» si cp. de 240 mg (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 240 mg 1×/j.

Contre-indications

Procréation chez l'homme et rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont la partenaire est enceinte (jusqu'à 3 mois après le traitement), femmes.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7753162

4 blisters x 28 pce

3330.70

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680670720014

Après prise en charge des frais par l'assureur-maladie à la suite d’une consultation préalable du médecin-conseil.
ERLEADA est remboursé en association avec un traitement par privation androgénique (ADT) dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique et hormonosensible (mHSPC).