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Dénomination de Swissmedic
Oncaspar 750 UI/ml, poudre pour solution injectable
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de l’asparagine
Orphan Drug
ATC
L01XX24 Pégaspargase
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Pégaspargase
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate
SUBSTANCE-Phosphate disodique
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
Substance sèche
Pégaspargase (3750 UI)
Saccharose (H)
Sodium dihydrogénophosphate (H)
Phosphate disodique (H)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de l’asparagine, (Pégaspargase (3750 UI))
BREVIER
Indications
En association lors de leucémie lymphoïde aiguë.
Posologie
Reconstitution avec 5,2 ml d'eau pour inj. (concentration: 750 U/ml); inj. i.m. (volume max. d'inj./site d'inj.: adultes: 3 ml, enfants et adol.: 2 ml) ou perf. i.v. sur 1–2 h (dilué dans 100 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%); prémédication 30–60 min. avant l'administration «IPr».
>21 ans: 2000 U/m2 tous les 14 j.
<21 ans et surface corporelle ≥0,6 m2: 2500 U/m2 tous les 14 j.
Enfants avec surface corporelle <0,6 m2: 82,5 U/kg tous les 14 j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère (bilirubine >3× limite sup. normale, transaminases >10× limite sup. normale), thrombose sévère ou événements hémorragiques sévères lors d'un précédent traitement par L-asparaginase, pancréatite dans l'anamnèse; procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7707352
flacon 1 pce
1765.30
A
7680669340018
LIMITATION
Oncaspar est indiqué en association à d’autres agents antinéoplasiques pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).

News

NEWS
05.12.2024
Nouvelle mise en garde: hépatotoxicité, incluant la maladie veino-occlusive (VOD = veno-occlusive disease)
30.09.2019
Élargissement de la gamme
24.08.2017
Nouvelle commercialisation

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