Dénomination de Swissmedic
Plenvu, Pulver
Description
Plenvu pdr pour la préparation d’une solution buvable
Caractéristiques
Laxatif osmotique
I.
Macrogol 3350
(100 g)
,
Sodium sulfate anhydre
(9 g)
,
Sodium chlorure
(2 g)
,
Potassium chlorure
(1 g)
,
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g) , Sodium chlorure (3.2 g) , Potassium chlorure (1.2 g) , Beutel B: Sodium ascorbate (E301) (48.11 g) , Acide ascorbique (vitamine C, E300) (7.54 g)
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g) , Sodium chlorure (3.2 g) , Potassium chlorure (1.2 g) , Beutel B: Sodium ascorbate (E301) (48.11 g) , Acide ascorbique (vitamine C, E300) (7.54 g)
I.
Macrogol 3350
(100 g)
Sodium sulfate anhydre (9 g)
Sodium chlorure (2 g)
Potassium chlorure (1 g)
Sucralose (0.79 g) (H)
Arôme mango (H)
corresp.: Sodium (3.7 g) (H)
et Potassium (524 mg) (H)
ad pulv. pro charta
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g)
Sodium chlorure (3.2 g)
Potassium chlorure (1.2 g)
Aspartame (0.875 g) (H)
Arôme fruit (H)
corresp.: Sodium (1.26 g) (H)
et Potassium (0.63 g) (H)
Beutel B: Sodium ascorbate (E301) (48.11 g)
Acide ascorbique (vitamine C, E300) (7.54 g)
corresp.: Sodium (5.58 g) (H)
ad pulv. pro charta
Sodium sulfate anhydre (9 g)
Sodium chlorure (2 g)
Potassium chlorure (1 g)
Sucralose (0.79 g) (H)
Arôme mango (H)
corresp.: Sodium (3.7 g) (H)
et Potassium (524 mg) (H)
ad pulv. pro charta
II. Beutel A: Macrogol 3350 (40 g)
Sodium chlorure (3.2 g)
Potassium chlorure (1.2 g)
Aspartame (0.875 g) (H)
Arôme fruit (H)
corresp.: Sodium (1.26 g) (H)
et Potassium (0.63 g) (H)
Beutel B: Sodium ascorbate (E301) (48.11 g)
Acide ascorbique (vitamine C, E300) (7.54 g)
corresp.: Sodium (5.58 g) (H)
ad pulv. pro charta
Thérapie
Laxatifs > Laxatifs osmotiques > Macrogol, en association
Indications
Evacuation intestinale avant une intervention.
Posologie
Dissoudre avec de l'eau jusqu'à 500 ml la dose 1 (1 sachet), dissoudre avec de l'eau jusqu'à 500 ml la dose 2 (sachets A et B), boire chaque liquide après la préparation; boire en plus min. 500 ml de fluide clair dans les 60 min après chaque dose (changement possible de l'ordre de prise entre de la solution reconstituée et du liquide); intervention min. 1 h (sans anesthésie générale) ou min. 2 h (avec anesthésie générale) après la dernière prise de liquide.
Variante A: >18 ans: dose 1 la veille et dose 2 le matin de l'examen (env. 12 h après dose 1).
Variante B: >18 ans: les deux doses la veille de l'examen, dose 2 min. 2 h après dose 1.
Variante C: >18 ans: les deux doses le matin de l'examen, dose 2 min. 2 h après dose 1.
Variante A: >18 ans: dose 1 la veille et dose 2 le matin de l'examen (env. 12 h après dose 1).
Variante B: >18 ans: les deux doses la veille de l'examen, dose 2 min. 2 h après dose 1.
Variante C: >18 ans: les deux doses le matin de l'examen, dose 2 min. 2 h après dose 1.
Contre-indications
Perforation gastro-intestinale, obstruction gastro-intestinale, trouble de la vidange gastrique, iléus, mégacôlon toxique; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7594712
sachet 3 pce
29.35
B
7680667510017
Contacts
Werftestrasse 3
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001262195
Tel: +41614610868
Fax: +41614610875
