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PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
ATC
L01BC02 Fluorouracil
SUBSTANCE-Fluorouracil
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
Fluorouracil (500 mg)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (82.48 mg) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), (Fluorouracil (500 mg))
BREVIER
Indications
Tumeurs malignes du rectum, côlon, sein, estomac, pancréas, foie, utérus, col de l'utérus, ovaires et vessie.
Posologie
Inj. en bolus i.v. lent; perf. i.v. de 24 h après dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
>18 ans: 300–600 mg/m2 en monothérapie ou en traitement combiné, max. 1 g/j.
Contre-indications
Infection sévère, myélosuppression, trouble sévère de la fonction hépatique, vaccination simultanée, contact avec des personnes vaccinées contre la polio, déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase, en association à et jusqu'à 4 sem. après la brivudine; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7633470
flacon 10 ml
9.00
A
7680668250028

News

NEWS
13.06.2022
Nouvelles recommandations concernant la grossesse et la procréation chez l'homme
07.06.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)

GLN: 7601001405677

Tel: +41614254680

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