Caractéristiques
Traitement du TDAH, antiadrénergique à action centrale
Guanfacine
(3 mg)
ut Guanfacine hydrochloride (3.42 mg) (w)
Hypromellose (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.04 mg) (H)
Polysorbate 80 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Lactose monohydraté (39.8 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Crospovidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Acide fumarique (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. retard.
ut Guanfacine hydrochloride (3.42 mg) (w)
Hypromellose (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.04 mg) (H)
Polysorbate 80 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Lactose monohydraté (39.8 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Crospovidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Acide fumarique (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. retard.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Guanfacine
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans lors de réponse insuffisante ou d'intolérance aux stimulants.
Posologie
1×/j. le matin ou le soir, indépendamment des repas, ne pas associer à des repas riches en graisses.
13–18 ans
≥58,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 7 mg/j. «IPr».
49,5–58,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 6 mg/j.
41,5–49,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 5 mg/j.
34,0–41,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 4 mg/j.
6–13 ans
≥25 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 4 mg/j.
13–18 ans
≥58,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 7 mg/j. «IPr».
49,5–58,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 6 mg/j.
41,5–49,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 5 mg/j.
34,0–41,5 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 4 mg/j.
6–13 ans
≥25 kg: au début: 1 mg/j., puis augmenter la dose journalière de 1 mg/sem., entretien 0,05–0,12 mg/kg/j., max. 4 mg/j.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7408069
blister 28 pce
103.45
B
7680661300065
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) dans le cadre d’un programme thérapeutique global chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans qui répondent aux critères du DSM-IV ou de la classification de la CIM-10 du TDAH, chez qui un traitement par des psychostimulants n’est pas suffisamment efficace ou n’est pas indiqué en raison d’effets indésirables ou d’une utilisation incorrecte.
Le traitement doit être instauré uniquement par des médecins spécialistes des troubles du comportement de l’enfant et de l’adolescent et conduit également sous leur surveillance.
Lorsque des patients ont été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin compétent dans le traitement du TDAH.
Le traitement est remboursé sur la base de: 1 petit emballage de 7 comprimés à libération prolongée par patient pour 7 jours ou 1 grand emballage de 28 comprimés à libération prolongée pour 28 jours. Sur demande de l’assureur maladie chez lequel la personne assurée était assurée au moment de la délivrance du médicament, la société Takeda Pharma AG sise à 8152 Glattpark-Opfikon (Zürich) rembourse à cet assureur maladie, pour chaque emballage supplémentaire, 100% du prix départ usine de l’emballage le plus avantageux. Une demande de remboursement de la TVA en plus des montants à rembourser n’est pas admissible. La demande de remboursement doit normalement être soumise dans les six mois.
Le traitement doit être instauré uniquement par des médecins spécialistes des troubles du comportement de l’enfant et de l’adolescent et conduit également sous leur surveillance.
Lorsque des patients ont été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin compétent dans le traitement du TDAH.
Le traitement est remboursé sur la base de: 1 petit emballage de 7 comprimés à libération prolongée par patient pour 7 jours ou 1 grand emballage de 28 comprimés à libération prolongée pour 28 jours. Sur demande de l’assureur maladie chez lequel la personne assurée était assurée au moment de la délivrance du médicament, la société Takeda Pharma AG sise à 8152 Glattpark-Opfikon (Zürich) rembourse à cet assureur maladie, pour chaque emballage supplémentaire, 100% du prix départ usine de l’emballage le plus avantageux. Une demande de remboursement de la TVA en plus des montants à rembourser n’est pas admissible. La demande de remboursement doit normalement être soumise dans les six mois.
7596705
blister 84 pce
(hc 09/21)
B
Contacts
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: info@takeda.ch
Web: http://www.takeda.ch
