ut Pantoprazole sodique sesquihydrate (w)
Mannitol (H)
Sodium carbonate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Copolymère basique de méthacrylate de butyle (H)
Calcium stearate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Macrogol 400 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30% (H)
Propylèneglycol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (4.34 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Pantoprazole
>18 ans
Maladie de reflux légère: 20 mg/j. pendant 4–8 sem., après disparition des symptômes 20 mg 1×/j. selon besoin.
Prévention de l'oesophagite: 20 mg/j., en cas de récidive év. 40 mg/j.
Oesophagite de reflux stade II–III: 40(–80) mg/j. pendant 4–8 sem.
Ulcères: 40(–80) mg/j.; durée du traitement: u. duodénal: 2–4 sem., u. gastrique: 4–8 sem.
Prévention des ulcères dus aux AINS (patients à risque): 40 mg/j.
H. pylori: 40 mg 2×/j. (2e dose avant le repas du soir) avec 2 antibiotiques «IPr».
Zollinger-Ellison, affections dues à une hypersécrétion: au début 80 mg/j., puis individuelle, >80 mg/j. en 2 prises, >160 mg/j. possible pour de courtes périodes.
12–18 ans
Maladie de reflux légère: 20 mg/j. pendant 4–8 sem.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Contacts
