corresp.: Immunoglobuline G humaine (IgG) (min. 95 %) (w)
Immunoglobuline A humaine (IgA) (max. 2.5 mg) (w)
Maltose (H)
Aqua ad solut. infund. pro 50 ml
Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques
Déficit immunitaire primaire: tous les groupes d'âge: au début: 0,4–0,8 g/kg, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG: min. 6 g/l ou dans la fourchette de référence normale pour lâge de la population.
Déficit immunitaire secondaire: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., adapter au besoin.
Purpura thrombopénique primaire: tous les groupes d'âge: 1er j. 0,8–1,0 g/kg, répéter év. 1× dans les 3 j.; schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j.; év. répéter.
Syndrome de Guillain-Barré: tous les groupes d'âge: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j. (év. répétition de la posologie en cas de rechute).
Syndrome de Kawasaki: tous les groupes d'âge: en association à l'AAS: dose unique de 2,0 g/kg.
PIDC: tous les groupes d'âge: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 3 sem. répartis sur 1–2 j.
NMM: tous les groupes d'âge: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou 2 g/kg toutes les 4–8 sem. répartis sur 2–5 j.
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