Caractéristiques
Laxatif, antagoniste des récepteurs opioïdes µ périphériques
Naloxégol
(25 mg)
ut Naloxegol oxalate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.71 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Propyle gallate (E310) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Naloxegol oxalate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.71 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Propyle gallate (E310) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Indications
Constipation induite par les opioïdes utilisés pour des douleurs non cancéreuses.
Posologie
Ev. pulvériser les cp. et les mettre en suspension dans de l'eau (administration par sonde gastrique possible); arrêter tous les laxatifs au début du traitement, jusqu'à ce que l'efficacité puisse être évaluée.
>18 ans: 25 mg 1×/j. le matin min. 30 min avant ou 2 h après le premier repas de la journée, év. réduire à 12,5 mg 1×/j. en cas d'intolérance.
>18 ans: 25 mg 1×/j. le matin min. 30 min avant ou 2 h après le premier repas de la journée, év. réduire à 12,5 mg 1×/j. en cas d'intolérance.
Contre-indications
Obstruction gastro-intestinale (y c. risque), tumeurs abdominales malignes avec risque accru de perforation, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6443081
blister 30 pce
103.90
B
7680652050061
Prescription limitée au maximum à 2 petits emballages ou 1 grand emballage.
Cette limitation ne s'applique pas à la prise en charge des cas de constipation résultant d'un traitement par des opioïdes ou par des antiparkinsoniens ou encore à ceux consécutifs à la prise d'antidépresseurs ou de neuroleptiques. Cette limitation ne s'applique pas non plus aux paraplégiques et aux tétraplégiques.
Pour les patients adultes traités depuis plus de 4 semaines par des opioïdes en raison de douleurs chroniques non associées à une tumeur et qui, en dépit d’un traitement adjuvant avec des laxatifs de différentes classes pendant au moins 4 semaines, présentent une constipation réfractaire induite par les opioïdes, c.-à-d. moins de 3 défécations par semaine et au moins 1 symptôme supplémentaire lors de la défécation (efforts de poussée importants et/ou selles grumeleuses ou dures, et/ou sensation d’évacuation incomplète et/ou sensation d’occlusion).
En cas d’absence de réponse à MOVENTIG après 4 semaines (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 évacuation spontanée par semaine et diminution d’au moins un des symptômes supplémentaires), le traitement doit être arrêté.
Un traitement par MOVENTIG de plus de 52 semaines nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.
En cas d’absence de réponse à MOVENTIG après 4 semaines (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 évacuation spontanée par semaine et diminution d’au moins un des symptômes supplémentaires), le traitement doit être arrêté.
Un traitement par MOVENTIG de plus de 52 semaines nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.
6443098
blister 90 pce
276.90
B
7680652050078
Prescription limitée au maximum à 2 petits emballages ou 1 grand emballage.
Cette limitation ne s'applique pas à la prise en charge des cas de constipation résultant d'un traitement par des opioïdes ou par des antiparkinsoniens ou encore à ceux consécutifs à la prise d'antidépresseurs ou de neuroleptiques. Cette limitation ne s'applique pas non plus aux paraplégiques et aux tétraplégiques.
Pour les patients adultes traités depuis plus de 4 semaines par des opioïdes en raison de douleurs chroniques non associées à une tumeur et qui, en dépit d’un traitement adjuvant avec des laxatifs de différentes classes pendant au moins 4 semaines, présentent une constipation réfractaire induite par les opioïdes, c.-à-d. moins de 3 défécations par semaine et au moins 1 symptôme supplémentaire lors de la défécation (efforts de poussée importants et/ou selles grumeleuses ou dures, et/ou sensation d’évacuation incomplète et/ou sensation d’occlusion).
En cas d’absence de réponse à MOVENTIG après 4 semaines (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 évacuation spontanée par semaine et diminution d’au moins un des symptômes supplémentaires), le traitement doit être arrêté.
Un traitement par MOVENTIG de plus de 52 semaines nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.
En cas d’absence de réponse à MOVENTIG après 4 semaines (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 évacuation spontanée par semaine et diminution d’au moins un des symptômes supplémentaires), le traitement doit être arrêté.
Un traitement par MOVENTIG de plus de 52 semaines nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.
Contacts
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4102 Binningen (CH)
GLN: 7601001397019
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