Description
Rifampicin Labatec subst sèche 300 mg i.v.
Caractéristiques
Antituberculeux
Substance sèche
Rifampicine (300 mg)
ut Rifampicine sodique (w)
Sodium ascorbate (E301) (H)
pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, (Rifampicine (300 mg))
Indications
Tuberculose, infections non mycobactériennes (2e choix), brucellose, prévention de la méningite à méningocoques.
Posologie
Perf. i.v. d'env. 3 h, reconstitution avec eau pour inj. (5 ml/300 mg, 10 ml/600 mg), puis dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% (250 ml/300 mg, 500 ml/600 mg).
Tuberculose
En association avec d'autres antituberculeux «IPr».
>12 ans: (8–)10(–12) mg/kg/j. ou (8–)10(–12) mg/kg 3×/sem., dose journalière max.: 600 mg.
3 mois–12 ans: (10–)15(–20) mg/kg/j., max. 600 mg/j.
0–3 mois: individuelle.
Infections non mycobactériennes
En association avec d'autres antibiotiques.
>12 ans: 600–1200 mg/j. en 2(–3) prises.
6–12 ans: 10–20 mg/kg/j., max. 450 mg/j. lors de traitement chronique.
Nourrissons, nouveau-nés: 15–20 mg/kg/j. en 2 prises.
Brucellose
Durée du traitement: 6 sem.
>18 ans: 600–900 mg 1×j. le matin, en association à 200 mg de doxycycline 1×/j. le soir avec le repas.
8–18 ans: 10–20 mg/kg/j. (max. 900 mg/j.) en 1–2 prises en association à 4 mg/kg de doxycycline 1×/j. (max. 200 mg/j.).
<8 ans: 10–20 mg/kg/j. (max. 900 mg/j.) en 1–2 prises en association à 6–8 mg/kg/j. de triméthoprime et 30–40 mg/kg/j. de sulfaméthoxazole en 1–2 prises.
Prévention de la méningite à méningocoques
Durée du traitement: 2 j.
>18 ans, 12–18 ans et >60 kg: 600 mg 2×/j.
12–18 ans et <60 kg, 1 mois–12 ans: 10 mg/kg 2×/j.
<1 mois: 5 mg/kg 2×/j.
Contre-indications
Hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, cirrhose, névrite périphérique, porphyrie, en association au voriconazole, aux inhibiteurs de la protéase du VIH, au saquinavir/ritonavir, au télaprévir, à l'halothane; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6021977
flacon 1 pce
42.75
A
7680651010011

6021983
flacon 10 pce
253.45
A
7680651010028