Dénomination de Swissmedic
Concerta 54 mg, Retardtabletten
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Méthylphénidate chlorhydrate
(54 mg)
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidone K29-32 (H)
Acide succinique (H)
Acide stéarique (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (14.6 mg) (H)
Acétate de cellulose (H)
Poloxamère 188 (H)
Hypromellose (H)
Acide phosphorique 85% (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (H)
corresp.: Lactose (7.6 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Macrogol 400 (H)
Carnauba cire (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
pro compr. retard.
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidone K29-32 (H)
Acide succinique (H)
Acide stéarique (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (14.6 mg) (H)
Acétate de cellulose (H)
Poloxamère 188 (H)
Hypromellose (H)
Acide phosphorique 85% (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (H)
corresp.: Lactose (7.6 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Macrogol 400 (H)
Carnauba cire (H)
Encre
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Hypromellose (H)
pro compr. retard.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate
Indications
TDAH chez les patients de 6–65 ans.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas.
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool, abus de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), glaucome, HBP avec urine résiduelle, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO irréversibles non-sélectifs; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2687260
flacon 30 pce
69.50
A+
7680562490421
Enfants à partir de 6 ans, adolescents et adultes:
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
2818437
flacon 60 pce
109.90
A+
7680562490445
Enfants à partir de 6 ans, adolescents et adultes:
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Contacts
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
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