Dénomination de Swissmedic
Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL, Injektionslösung
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Triamcinolone acétonide
(40 mg)
ut Triamcinolone acétonide phosphate dipotassique (54.4 mg) (w)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Macrogol 300 (H)
Acide citrique (H)
et Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (3.14 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
ut Triamcinolone acétonide phosphate dipotassique (54.4 mg) (w)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Macrogol 300 (H)
Acide citrique (H)
et Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (3.14 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Triamcinolone
Indications
Allergies sévères, intolérance aux produits de contraste (y c. prévention), oedèmes menaçant le pronostic vital, AVC, choc, réactions transfusionnelles, dermatose aiguë sévère, affection hématologique aiguë; en association à un minéralocorticoïde: crise thyréotoxique, crise d'Addison.
Posologie
Inj. i.v. lente, exceptionnellement inj. i.m.
>18 ans
Posologie usuelle: 10–80 mg ou plus 1–plusieurs ×/j.
Allergies: 80–160 mg ou plus.
Etats de choc: au début 200 mg, év. 2e inj. après 30 min.
<18 ans: «IPr».
>18 ans
Posologie usuelle: 10–80 mg ou plus 1–plusieurs ×/j.
Allergies: 80–160 mg ou plus.
Etats de choc: au début 200 mg, év. 2e inj. après 30 min.
<18 ans: «IPr».
Contre-indications
Sauf urgence: maladies psychiatriques, mycoses systémiques, infections amibiennes, herpès, zona, varicelle, complications vaccinales récentes, 8 sem. avant et 2 sem. après vaccination, ulcère gastro-duodénal, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalique), lymphomes après vaccination à BCG, ostéoporose, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5612736
ampoule 5 pce
B
7680387742149
Contacts
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001371781
Tel: +41417856340
Fax: +41417856349
Email: info@dermapharm.ch
