Dénomination de Swissmedic
Menopur Multidose 600 I.U., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Menopur Multidose subst sèche 600 UI avec solvant
Caractéristiques
Gonadotrophine, hMG
I.
Substance sèche
Ménotropine (600 UI)
corresp.: Urofollitropine (hFSH) (600 UI) (w)
et Lutropine (hLH) (600 UI) (w)
Lactose monohydraté (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Acide phosphorique (H)
corresp.: Sodium max. (0.06 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Métacrésol (H)
Aqua ad iniect. pro vitro 1 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Ménotropine (600 UI)
corresp.: Urofollitropine (hFSH) (600 UI) (w)
et Lutropine (hLH) (600 UI) (w)
Lactose monohydraté (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Acide phosphorique (H)
corresp.: Sodium max. (0.06 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Métacrésol (H)
Aqua ad iniect. pro vitro 1 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Thérapie
Indications
Stimulation de la croissance folliculaire simple lors d'aménorrhée hypo- ou normogonadotrope, d'oligoménorrhée, de cycles anovulatoires et d'insuffisance lutéale après échec du clomifène; stimulation de la croissance folliculaire multiple lors de procréation médicalement assistée.
Posologie
Inj. s.c.
Stimulation folliculaire simple: >18 ans: début dans la 1ère sem. du cycle, au début 75 U/j. ou 150 U tous les 2 j., év. augmenter à 150 U/j.; durée du traitement: jusqu'à maturation folliculaire, en général 7–max. 12 j.; puis hCG «IPr».
Stimulation folliculaire multiple: >18 ans: début selon la downregulation «IPr», 150–225 U/j. pendant min. 5 j., puis év. augmenter la dose journalière par paliers de max. 150 U jusqu'à max. 450 U/j.; durée du traitement: max. 20 j.; puis hCG «IPr».
Stimulation folliculaire simple: >18 ans: début dans la 1ère sem. du cycle, au début 75 U/j. ou 150 U tous les 2 j., év. augmenter à 150 U/j.; durée du traitement: jusqu'à maturation folliculaire, en général 7–max. 12 j.; puis hCG «IPr».
Stimulation folliculaire multiple: >18 ans: début selon la downregulation «IPr», 150–225 U/j. pendant min. 5 j., puis év. augmenter la dose journalière par paliers de max. 150 U jusqu'à max. 450 U/j.; durée du traitement: max. 20 j.; puis hCG «IPr».
Contre-indications
Insuffisance ovarienne primitive, stérilité sans atteinte de la maturation folliculaire normale (sauf procréation médicalement assistée), fibrome utérin ou malformation des organes génitaux incompatibles avec une grossesse, hypertrophie ovarienne ou kystes ovariens hormis ovaires polykystiques, saignement vaginal pathologique, carcinome ovarien, carcinome de l'endomètre, carcinome mammaire, tumeurs hypophysaires ou hypothalamiques, hyperprolactinémie, dysfonction thyroïdienne non traitée, dysfonction surrénalienne non traitée; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4794853
flacon 1 pce
A
7680603710013
Contacts
Baarermatte
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000506
Tel: +41417689696
Fax: +41417689697
