Dénomination de Swissmedic
Allergovit Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Description
Allergovit Alnus/Corylus emballage combi
Caractéristiques
Extrait allergénique pour désensibilisation
I.
Allergènes extrait de pollen
(1000 U)
,
II. Allergènes extrait de pollen (10000 U)
II. Allergènes extrait de pollen (10000 U)
I.
Allergènes extrait de pollen
(1000 U)
ut Allergènes extrait de pollen d'aulne noir (50 %) (w)
et Allergènes pollen extrait de noisetier commun (50 %) (w)
Aluminium hydroxyde hydraté pour adsorption (H)
Sodium chlorure (H)
Bicarbonate de sodium (H)
Phénol (H)
corresp.: Sodium (3.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Allergènes extrait de pollen (10000 U)
ut Allergènes extrait de pollen d'aulne noir (50 %) (w)
et Allergènes pollen extrait de noisetier commun (50 %) (w)
Aluminium hydroxyde hydraté pour adsorption (H)
Sodium chlorure (H)
Bicarbonate de sodium (H)
Phénol (H)
corresp.: Sodium (3.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
ut Allergènes extrait de pollen d'aulne noir (50 %) (w)
et Allergènes pollen extrait de noisetier commun (50 %) (w)
Aluminium hydroxyde hydraté pour adsorption (H)
Sodium chlorure (H)
Bicarbonate de sodium (H)
Phénol (H)
corresp.: Sodium (3.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Allergènes extrait de pollen (10000 U)
ut Allergènes extrait de pollen d'aulne noir (50 %) (w)
et Allergènes pollen extrait de noisetier commun (50 %) (w)
Aluminium hydroxyde hydraté pour adsorption (H)
Sodium chlorure (H)
Bicarbonate de sodium (H)
Phénol (H)
corresp.: Sodium (3.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Thérapie
Antiallergiques > Allergènes
Indications
Désensibilisation lors d'allergie médiée par les IgE due à l'inhalation d'allergènes ne pouvant être évités.
Posologie
Inj. s.c. (bras: une largeur de main au-dessus du coude); durée totale du traitement: 3 ans.
Traitement initial: >5 ans, début du traitement: env. 7 sem. avant la période de pollinisation; durée du traitement: jusqu'à env. 1 sem. avant le début de la pollinisation; 7 inj. à intervalles de 7–14 j. à dose croissante «IPr», max. 0,6 ml du titre B.
Poursuite du traitement: >5 ans «IPr».
Traitement initial: >5 ans, début du traitement: env. 7 sem. avant la période de pollinisation; durée du traitement: jusqu'à env. 1 sem. avant le début de la pollinisation; 7 inj. à intervalles de 7–14 j. à dose croissante «IPr», max. 0,6 ml du titre B.
Poursuite du traitement: >5 ans «IPr».
Contre-indications
Asthme non contrôlé et/ou VEMS inférieur à 70%, altérations irréversibles de l'organe cible, affection inflammatoire/fébrile, affection aiguë ou chronique sévère, maladie empêchant un recours efficace à l'adrénaline, affection du système immunitaire, trouble psychique sévère.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4879816
2 flacons x 3 ml
411.60
A
7680606240012
Prise en charge seulement après exploration allergologique.
Pour l'immunothérapie spécifique pré-saisonnière des maladies allergiques (médiées par les IgE) telles que la rhinite allergique, l'inflammation allergique de la conjonctive (conjonctivite), l’asthme bronchique allergique etc. qui sont provoquées par l'inhalation d'allergènes ne pouvant être évités.
Contacts
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001003491
Tel: +41617218866
Fax: +41617218868
Email: info.ch@allergopharma.com
