Caractéristiques
Inhibition enzymatique (inhibiteur de la glycosyl-céramide synthase) pour le traitement de la maladie de Gaucher de type I
Orphan Drug
Biopharmaceutique
Substance sèche
Vélaglucérase alfa (400 U)
Saccharose (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
corresp.: Sodium (12.15 mg) (H)
pro vitro 4 ml
Vélaglucérase alfa (400 U)
Saccharose (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
corresp.: Sodium (12.15 mg) (H)
pro vitro 4 ml
Thérapie
Enzymes/déficits enzymatiques > Maladie de Gaucher
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4657286
flacon 1 pce
2210.85
B
7680612970026
Pour le traitement enzymatique substitutif au long cours de patients ayant de la maladie de Gaucher de type 1.
Contacts
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: info@takeda.ch
Web: http://www.takeda.ch
