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Caractéristiques

Rétinoïde systémique

ATC

Alitrétinoïne (10 mg)
Soja huile raffinée (132.5 mg) (H)
Soja huile, partiellement hydrogénée (44 mg) (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Cire d'abeille jaune (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (20.08 mg) (H)
Eau purifiée (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.

Thérapie

Dermatologie > Autres médicaments dermatologiques

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Indications

Eczéma chronique sévère des mains après échec d'un traitement local poussé de min. 4 sem.

Posologie

Avec les repas, délivrance du médicament max. 7 j. après la date de l'ordonnance.
>18 ans: 10–30 mg 1×/j. pendant 12–24 sem. (nouvelle ordonnance tous les 30 j.), év. répéter en cas de récidive.

Contre-indications

Insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère, hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie non contrôlées, hypothyroïdie non contrôlée, intolérance au fructose, en association aux tétracyclines ou au méthotrexate, hypervitaminose A; grossesse (jusqu'à 1 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4412165

blister 30 pce

332.40

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680587110014

TOCTINO est indiqué chez l'adulte souffrant d'un eczéma sévère des mains réfractaire à la thérapie, persistant depuis plus de 3 mois et ne présentant aucune réponse à un traitement topique prolongé (d'une durée min. de 4 semaines) avec des stéroïdes puissants. Le prétraitement comprend l'évitement du contact avec la substance nocive irritante et la protection de la peau.
Le traitement doit être interrompu:
a) lorsque l'eczéma s'est amélioré d'une manière satisfaisante,
b) lorsque les patients sont toujours sévèrement affectés au bout des 12 premières semaines,
c) si l'eczéma n'est pas amélioré significativement au bout de 24 semaines.
Le traitement avec TOCTINO ne peut être prescrit que par des dermatologues.