Dénomination de Swissmedic
Vimpat 150 mg, comprimés pelliculés
Caractéristiques
Antiépileptique
Lacosamide
(150 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Indications
En monothérapie ou en association lors de crises focales d'épilepsie dès 4 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Contre-indications
Bloc AV II et III; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4293944
blister 14 pce
30.50
B
7680590020058
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
4293950
blister 56 pce
69.95
B
7680590020140
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
4293973
3 blisters x 56 pce
173.00
B
7680590020065
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
Contacts
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
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