ut Pantoprazole sodique sesquihydrate (w)
Sodium carbonate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Calcium stearate (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Ponceau 4R (E124) (0.001 mg) (H)
enrobage:
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Polysorbate 80 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Triethyl citrate (H)
corresp.: Sodium (4.48 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Pantoprazole
>18 ans
Maladie de reflux légère: 20 mg/j. pendant 4–8 sem., après disparition des symptômes 20 mg 1×/j. selon besoin.
Prévention de l'oesophagite: 20 mg/j., en cas de récidive év. 40 mg/j.
Oesophagite de reflux stade II–III: 40(–80) mg/j. pendant 4–8 sem.
Ulcères: 40(–80) mg/j.; durée du traitement: u. duodénal: 2–4 sem., u. gastrique: 4–8 sem.
Prévention des ulcères dus aux AINS (patients à risque): 40 mg/j.
H. pylori: 40 mg 2×/j. (2e dose avant le repas du soir) avec 2 antibiotiques «IPr».
Zollinger-Ellison, affections dues à une hypersécrétion: au début 80 mg/j., puis individuelle, >80 mg/j. en 2 prises, >160 mg/j. possible pour de courtes périodes.
12–18 ans
Maladie de reflux légère: 20 mg/j. pendant 4–8 sem.
Pharmacogénétique
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