de fr
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-EGFR)
ATC
L01FE02 Panitumumab
SUBSTANCE-Panitumumab
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium
Panitumumab (100 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Acide acétique glacial (H)
corresp.: Sodium (17.25 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-EGFR), (Panitumumab (100 mg))
BREVIER
Indications
Cancer colorectal métastatique présentant le gène RAS de type sauvage en association avec FOLFOX ou FOLFIRI (1er choix) ou avec FOLFIRI après une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l'irinotécan) (2e choix) ou en monothérapie après échec de la chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.
Posologie
Perf. i.v. par pompe à perfusion (avec filtre in-line de 0,2 ou 0,22 µm) après dilution dans NaCl 0,9%, volume total 100 ml (doses >1000 mg dans 150 ml); max. 10 mg/ml; 1ère perf. sur env. 60 min, en cas de bonne tolérance perf. suivantes sur env. 30–60 min, doses >1000 mg sur env. 90 min.
>18 ans: 6 mg/kg toutes les 2 sem.
Contre-indications
Pneumopathie interstitielle, fibrose pulmonaire, en association à une chimiothérapie à base d'oxaliplatine chez les patients présentant une mutation RAS ou un statut RAS inconnu; procréation chez la femme (jusqu'à 2 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 mois après le traitement) «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4005388
flacon 5 ml
450.15
A
7680578720017
LIMITATION
Uniquement après accord préalable de prise en charge par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil:
Pour le traitement des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec RAS wild-type:
- en premier intention, en association avec FOLFOX ou FOLFIRI
- en seconde intention, en association avec une chimiothérapie à base d’irinotécan
- en monothérapie, après échec ou non applicabilité des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.
En cas de progression, le traitement par VECTIBIX doit être interrompu.

Contacts

Amgen Switzerland AG

Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)

GLN: 7601001369276

Tel: +41413690100
Fax: +41413690200

de fr

login

swiss-rx-login