Dénomination de Swissmedic
Alimta 100 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion
Description
Alimta subst sèche 100 mg pour solution perfusion
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antifolique)
Substance sèche
Pémétrexed (100 mg)
ut Pémétrexed disodique heptahydrate (w)
Mannitol (H)
Acide chlorhydrique (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (11 mg) (H)
pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antifolique), (Pémétrexed (100 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3809297
flacon 1 pce
146.40
A
7680570390041
Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. En association avec le cisplatine pour la chimiothérapie de première ligne des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. En monothérapie, après chimiothérapie préalable, dans le traitement de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.

Traitement, en association avec le cisplatine, de patients atteints d'un mésothéliome pleural malin.

ALIMTA est remboursé en combinaison avec Rybrevant et le carboplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec des mutations activatrices par insertion dans l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

ALIMTA est remboursé en combinaison avec Rybrevant et le carboplatine pour le traitement des patients adultes atteints d'un CBNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec des mutations du gène de l’EGFR par délétion dans l'exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, chez lesquels la maladie a progressé pendant ou après un traitement par Osimertinib.