Dénomination de Swissmedic
Kenacort-A 40 200 mg/5 ml, Injektionssuspension
Description
Kenacort-A 40 susp inj 200 mg/5ml
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Triamcinolone acétonide
(200 mg)
Alcool benzylique (49.5 mg) (H)
Carmellose sodique (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (16.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Alcool benzylique (49.5 mg) (H)
Carmellose sodique (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (16.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Triamcinolone
Indications
En complément à un traitement de fond.
Traitement systémique: affections allergiques sévères, dermatoses, affections rhumatismales, connectivites.
Traitement local: affections dermatologiques, poussées aiguës d'affections rhumatismales, inflammations de l'appareil locomoteur «IPr».
Traitement systémique: affections allergiques sévères, dermatoses, affections rhumatismales, connectivites.
Traitement local: affections dermatologiques, poussées aiguës d'affections rhumatismales, inflammations de l'appareil locomoteur «IPr».
Posologie
Traitement systémique
>16 ans: A 40: i.m. intraglutéale: 40–80 mg, év. répéter au plus tôt après 4 sem., allergie saisonnière: 40 mg 1×/an.
Traitement local
Intra-articulaire: A 10/A 40: >12 ans: petites articulations: jusqu'à 10 mg: articulations moyennes: 20 mg, grosses articulations: 20–40 mg, dose totale: max. 80 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Intrafocale: A 10/A 40: diluer avec du NaCl 0,9%, év. avec un anesthésique local: >12 ans: jusqu'à 10–40 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Infiltration sous-lésionnelle en dermatologie: A 10: 1 mg/cm2, adultes: max. 30 mg/j., chéloïde: injecter non dilué dans le tissu cicatriciel, év. répéter après min. 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
>16 ans: A 40: i.m. intraglutéale: 40–80 mg, év. répéter au plus tôt après 4 sem., allergie saisonnière: 40 mg 1×/an.
Traitement local
Intra-articulaire: A 10/A 40: >12 ans: petites articulations: jusqu'à 10 mg: articulations moyennes: 20 mg, grosses articulations: 20–40 mg, dose totale: max. 80 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Intrafocale: A 10/A 40: diluer avec du NaCl 0,9%, év. avec un anesthésique local: >12 ans: jusqu'à 10–40 mg, év. répéter au plus tôt après 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Infiltration sous-lésionnelle en dermatologie: A 10: 1 mg/cm2, adultes: max. 30 mg/j., chéloïde: injecter non dilué dans le tissu cicatriciel, év. répéter après min. 2 sem.; <12 ans: max. 10 mg/j.
Contre-indications
I.v., intrathécale, épidurale; A 10: nouveau-nés; A 40: <12 ans, <16 ans (i.m.).
Sauf urgence: maladie psychiatrique, herpès, zona, varicelle, complications vaccinales récentes, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, infection amibienne, mycose systémique, ulcère gastro-duodénal, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalique), lymphomes après vaccination à BCG, ostéoporose, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Sauf urgence: maladie psychiatrique, herpès, zona, varicelle, complications vaccinales récentes, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, infection amibienne, mycose systémique, ulcère gastro-duodénal, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalique), lymphomes après vaccination à BCG, ostéoporose, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
574391
flacon 5 ml
B
7680329900453
Contacts
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001371781
Tel: +41417856340
Fax: +41417856349
Email: info@dermapharm.ch
