Dénomination de Swissmedic
Zemplar 1 µg, Weichkapseln
Caractéristiques
Analogue de la vitamine D
Paricalcitol
(1 mcg)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Éthanol (0.71 mg) (w)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Eau purifiée (H)
Encre
Propylèneglycol (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Polyvinyle acétatophtalate (H)
Macrogol 400 (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (H)
Éthanol (0.71 mg) (w)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Eau purifiée (H)
Encre
Propylèneglycol (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Polyvinyle acétatophtalate (H)
Macrogol 400 (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.
Thérapie
Hormones > Inhibiteurs > Médicaments antiparathyroïdiens
Indications
Hyperparathyroïdie secondaire lors d'insuffisance rénale chronique en phase de pré-dialyse ou sous dialyse chronique.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
1×/j. ou tous les 2 j.
Pré-dialyse: au début: si conc. initiale de parathormone intacte ≤500 pg/ml: 1 µg/j. ou 2 µg tous les 2 j., si >500 pg/ml: 2 µg/j. ou 4 µg tous les 2 j.; entretien: individuel, adaptation à intervalles de 2–4 sem.
Dialyse: adapter individuellement selon conc. sériques de parathormone intacte, de Ca et de phosphore, dose de titration (µg) = conc. de parathormone intacte (pg/ml): 60 ou (pmol/l): 7.
10–18 ans
Tous les 2 j.
Pré-dialyse: au début 1 µg; entretien: individuel, adaptation de la dose journalière à intervalles de 4 sem. par paliers de 1 µg selon conc. sériques de parathormone intacte (stade 3: 35–70 pg/ml, stade 4: 70–110 pg/ml), de Ca et de phosphore.
Dialyse: au début selon conc. sériques de parathormone intacte: dose (µg) = conc. de parathormone intacte (pg/ml): 120; entretien: individuel, augmentation par paliers de 1 µg resp. diminution par paliers de 2 µg de la dose journalière à intervalles de 4 sem. (conc. sériques de parathormone intacte: 150–300 pg/ml).
>18 ans
1×/j. ou tous les 2 j.
Pré-dialyse: au début: si conc. initiale de parathormone intacte ≤500 pg/ml: 1 µg/j. ou 2 µg tous les 2 j., si >500 pg/ml: 2 µg/j. ou 4 µg tous les 2 j.; entretien: individuel, adaptation à intervalles de 2–4 sem.
Dialyse: adapter individuellement selon conc. sériques de parathormone intacte, de Ca et de phosphore, dose de titration (µg) = conc. de parathormone intacte (pg/ml): 60 ou (pmol/l): 7.
10–18 ans
Tous les 2 j.
Pré-dialyse: au début 1 µg; entretien: individuel, adaptation de la dose journalière à intervalles de 4 sem. par paliers de 1 µg selon conc. sériques de parathormone intacte (stade 3: 35–70 pg/ml, stade 4: 70–110 pg/ml), de Ca et de phosphore.
Dialyse: au début selon conc. sériques de parathormone intacte: dose (µg) = conc. de parathormone intacte (pg/ml): 120; entretien: individuel, augmentation par paliers de 1 µg resp. diminution par paliers de 2 µg de la dose journalière à intervalles de 4 sem. (conc. sériques de parathormone intacte: 150–300 pg/ml).
Contre-indications
Hypercalcémie, intoxication à la vitamine D; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3941447
blister 28 pce
135.45
B
7680579890047
Pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients en phase de prédialyse (IRC de stades 3 et 4) dont les taux d'iPTH ne peuvent pas être stabilisés sous calcitriol et/ou qui ont développé une hypercalcémie sous calcitriol.
Le diagnostic doit être posé par un médecin spécialiste en néphrologie.
Pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRC de stade 5) sous traitement chronique par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
Le traitement doit être prescrit par un médecin spécialiste en néphrologie.
Le diagnostic doit être posé par un médecin spécialiste en néphrologie.
Pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRC de stade 5) sous traitement chronique par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
Le traitement doit être prescrit par un médecin spécialiste en néphrologie.
Contacts
Alte Steinhauserstrasse 14
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001396968
Tel: +41413991500
Fax: +41413991501
Email: Switzerland@abbvie.com
