Dénomination de Swissmedic
Exelon Patch 5, transdermales Pflaster
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
Rivastigmine
(9 mg)
Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 5 cm2
Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 5 cm2
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 Patch 5 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 Patch 10 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 Patch 15 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3692518
30 pce
60.35
B
7680580780016
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
