Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Méthylphénidate chlorhydrate
(10 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (127.1-145.4 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Polysorbate 80 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Sodium hydroxyde (H)
Triethyl citrate (H)
Siméticone (H)
Méthylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Aluminium oxyde hydrate (algeldrate) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Eau purifiée (H)
Érythrosine (E127) (H)
Bleu patenté V (E131) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.09 mg) (H)
pro caps.
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (127.1-145.4 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Polysorbate 80 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Sodium hydroxyde (H)
Triethyl citrate (H)
Siméticone (H)
Méthylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Aluminium oxyde hydrate (algeldrate) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Eau purifiée (H)
Érythrosine (E127) (H)
Bleu patenté V (E131) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.09 mg) (H)
pro caps.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate
Indications
TDAH chez les patients de 6–65 ans.
Posologie
Ev. saupoudrer le contenu des caps. sur de la compote de pommes ou du yogourt.
Adultes
Le matin et à midi, avec ou après les repas.
Patients prétraités: 18–65 ans: même dose journalière en 2 prises.
Patients non prétraités: 18–65 ans: au début 5 mg 2×/j., év. augmenter par paliers de 10 mg/sem., dose journalière max.: 1 mg/kg/j. (max. 80 mg).
Enfants et adolescents
6–18 ans: 1×/j. avec ou après le petit-déjeuner après titration avec les cp. non retard: «IPr», év. adaptation par paliers de 5–10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Adultes
Le matin et à midi, avec ou après les repas.
Patients prétraités: 18–65 ans: même dose journalière en 2 prises.
Patients non prétraités: 18–65 ans: au début 5 mg 2×/j., év. augmenter par paliers de 10 mg/sem., dose journalière max.: 1 mg/kg/j. (max. 80 mg).
Enfants et adolescents
6–18 ans: 1×/j. avec ou après le petit-déjeuner après titration avec les cp. non retard: «IPr», év. adaptation par paliers de 5–10 mg/sem., max. 60 mg/j.
Contre-indications
Crises d'angoisse, tension psychique et agitation prononcées; dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool et de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. antécédent familial), glaucome, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathies, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, pH gastrique >5,5; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3565872
blister 50 pce
40.65
A+
7680568470366
4074426
blister 100 pce
59.05
A+
7680568470373
Contacts
Salmon Pharma GmbH
St. Jakobs-Strasse 90
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001254008
Tel: +41613137965
Fax: +41613137966
Email: info@salmon-pharma.com
