Caractéristiques
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
Substance sèche
Épirubicine chlorhydrate (50 mg)
corresp.: Épirubicine (w)
Lactose monohydraté (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (10 mg) (H)
pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline), (Épirubicine chlorhydrate (50 mg))
Indications
Traitement adjuvant lors de cancer du sein au stade précoce, cancer du sein avancé, lymphome malin, sarcomes des parties molles, carcinome de l'estomac, carcinome bronchique, carcinome de l'ovaire; traitement et prévention des récidives du carcinome papillaire vésical superficiel après résection transurétrale (instillation intravésicale).
Posologie
RD: reconstitution avec NaCl 0,9% ou év. eau pour inj.: 10 mg/5 ml resp. 50 mg/25 ml.
Administration i.v.
Injecter en 3–20 min dans la tubulure d'une perfusion (NaCl 0,9% ou glucose 5%), puis poursuivre la perfusion pendant 10–15 min.
Cancer du sein précoce: >18 ans: 100–120 mg/m2 toutes les 3–4 sem. en association à d'autres cytostatiques.
Cancer du sein avancé: >18 ans: 75–120 mg/m2 (association) resp. 135 mg/m2 (monothérapie) toutes les 3 sem.
Autres indications: >18 ans: 75–90 mg/m2 tous les 21 j.
Instillation intravésicale
Traitement du carcinome papillaire vésical superficiel: >18 ans: (30–)50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 8 sem.
Prévention des récidives après résection: >18 ans: 50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 4 sem., puis 1×/mois pendant 11 mois.
Contre-indications
Hématurie, myélodépression sévère consécutive à une chimiothérapie ou à une radiothérapie préalable, cardiopathie aiguë (y c. antécédents), traitement par d'autres anthracyclines à des doses cumulatives max., infections généralisées, trouble sévère de la fonction hépatique; instillation vésicale: en plus infections urinaires, cystite et problèmes de cathétérisme; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 8 j. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7830996
flacon 1 pce
93.10
A
7680503590012

3073488
ampoule 2 pce (hc 07/22)
 
A
7680503590340

Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)

GLN: 7601001010604

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