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SPEDIFEN cpr pell 400 mg

Zambon Switzerland Ltd
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Spedifen 400, Compresse pellicolari
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène arginine
SUBSTANCE-Arginine
SUBSTANCE-Bicarbonate de sodium
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (400 mg)
Ibuprofène (400 mg)
ut Ibuprofène arginine (w)
Arginine (H)
Bicarbonate de sodium (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Saccharose (16.7 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (83 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (400 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, douleurs, dysménorrhée, céphalées, adjuvant lors d'infections.
Posologie
Dissoudre les granulés dans 1 verre d'eau plate.
>12 ans:
1200–1800(–max. 2400) mg/j. en 3–4 prises, dose unitaire: 400–600(–max. 800) mg.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), maladie intestinale inflammatoire, hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, hémorragie cérébrovasculaire, diathèse hémorragique, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2391909
blister 12 pce (hc 05/25)
 
B
 
7680556770027

2391915
blister 30 pce
15.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680556770041

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

Contacts

Zambon Switzerland Ltd
Via Industria 13
6814 Cadempino (CH)
GLN: 7601001000872
Tel: +41919604111
Fax: +41919664351
Email: info.zambonch@zambongroup.com
Web: https://www.zambonpharma.com/ch

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