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BELOC ZOK cpr ret 25 mg

Recordati AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Beloc Zok 25 mg, Retardtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Bêtabloquant cardiosélectif
ATC
C07AB02 Métoprolol
SUBSTANCE-Métoprolol succinate
SUBSTANCE-Métoprolol tartrate
SUBSTANCE-Métoprolol
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Paraffine solide
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
corresp.: Métoprolol tartrate (25 mg)
Métoprolol succinate (23.75 mg) (w)
corresp.: Métoprolol tartrate (25 mg)
corresp.: Métoprolol (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Paraffine solide (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (14 mcg) (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Bêtabloquant cardiosélectif, (corresp.: Métoprolol tartrate (25 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Bêta-bloquants > Bêta-bloquants cardiosélectifs > Métoprolol

Antimigraineux > Traitement prophylactique > Bêta-bloquants > Métoprolol

Cardiologie > Bêta-bloquants > Métoprolol

BREVIER
Indications
Hypertension, angor (prévention à long terme), adjuvant lors d'insuffisance cardiaque chronique NYHA II–III, arythmies, troubles cardiovasculaires fonctionnels avec palpitations, prévention de la migraine.
Posologie
Indépendamment des repas.
Hypertension
>18 ans: 50 mg 1×/j. le matin, év. augmenter à 100–200 mg 1×/j.
>6 ans: au début 1 mg/kg 1×/j., max. 50 mg/j., év. augmenter à max. 2 mg/kg 1×/j., max. 200 mg/j.
Angor, arythmies
>18 ans: 100–200 mg 1×/j., év. augmenter.
Insuffisance cardiaque
>18 ans: au début 25 mg 1×/j. pendant 2 sem. (NYHA III 12,5 mg 1×/j. pendant la 1ère sem.), év. doubler toutes les 2 sem. jusqu'à max. 200 mg 1×/j.
Troubles cardiovasculaires fonctionnels
>18 ans: 100 mg 1×/j., év. augmenter.
Prévention de la migraine
>18 ans: 100–200 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Bloc AV II et III, insuffisance cardiaque décompensée, maladie du sinus (sans stimulateur cardiaque), choc cardiogène, troubles artériels périphériques sévères, hypotension, bradycardie (<50/min), phéochromocytome non traité, bronchospasme sévère, traitement inotrope par agonistes β, insuffisance cardiaque sévère (NYHA IV); infarctus du myocarde avec fréquence <45/min, intervalle PQ >0,24 sec, hypotension (<100 mmHg); grossesse et allaitement «IPr».

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2355687
blister 30 pce
11.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680521101573

2355693
blister 100 pce
16.40
B
LS: quote-part normale: 10%
7680521101658

Contacts

Recordati AG
Uferstrasse 90
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001397149
Tel: +41417691000
Fax: +41417691007
Email: info@recordati.ch
Web: http://www.recordati.ch

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