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de fr

ZOLOFT concentré oral sol 20 mg/ml

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Zoloft, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06AB06 Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline chlorhydrate
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Éthanol 96%
SUBSTANCE-Lévomenthol
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluène (E321)
SUBSTANCE-Éthanol
Composition
Sertraline (20 mg)
Sertraline (20 mg)
ut Sertraline chlorhydrate (w)
Glycérol (1011 mg) (H)
Éthanol 96% (150.68 mg) (H)
Lévomenthol (H)
Butylhydroxytoluène (E321) (X)
corresp.: Éthanol (18 %) (w)
ad solut. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Sertraline (20 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Sertraline

BREVIER
Indications
Dépression légère à modérée, troubles obsessionnels compulsifs dès 6 ans, trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale.
Posologie
Le matin ou le soir indépendamment des repas; diluer le concentré dans env. 120 ml d'eau, ginger ale, limonade au citron ou jus d'orange.
Dépression
>18 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale
>18 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs
>13 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
6–13 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Contre-indications
14 j. avant, pendant et 14 j. après un traitement aux IMAO; en association au pimozide, épilepsie instable, insuffisance hépatique sévère, en association au disulfirame; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2354162
flacon 60 ml
38.20
B
LS: quote-part normale: 10%
7680553910020

News

NEWS

11.12.2023
Nouvel effet indésirable: colite microscopique

17.05.2023
Nouvel effet indésirable: pneumonie à éosinophiles

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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