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de fr

NEXIUM Mups cpr 20 mg

Grünenthal Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Nexium 20, MUPS-Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC05 Ésomeprazole
SUBSTANCE-Ésoméprazole
SUBSTANCE-Ésoméprazole magnésium trihydrate
SUBSTANCE-Monostéarate de glycérol 40-55
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Paraffine solide
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ésoméprazole (20 mg)
Ésoméprazole (20 mg)
ut Ésoméprazole magnésium trihydrate (w)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Paraffine solide (H)
Macrogol 6000 (H)
Polysorbate 80 (H)
Crospovidone (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Microbilles d’amidon sucré (28 mg) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.034 mg) (H)
pro compr. obducto
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Ésoméprazole (20 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Esoméprazole

BREVIER
Indications
Traitement et prévention des récidives de l'oesophagite de reflux, reflux gastro-oesophagien symptomatique, éradication de l'Helicobacter pylori (en association à 2 antibiotiques), ulcères gastriques dus aux AINS, prévention des ulcères gastroduodénaux dus aux AINS chez les patients à risque, hypersécrétion pathologique (y c. Zollinger-Ellison), prévention des récidives hémorragiques de l'ulcère gastroduodénal hémorragique après traitement à l'ésoméprazole i.v.
Posologie
Ev. dissoudre les cp. dans de l'eau plate, administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Oesophagite de reflux: 40 mg 1×/j. pendant 4–8 sem., prévention: 20 mg 1×/j.
Reflux symptomatique: 20 mg 1×/j., après disparition des symptômes 20 mg 1×/j. en cas de besoin.
Ulcères dus aux AINS: traitement de l'ulcère gastrique: 40 mg 1×/j. pendant 4–8 sem., prévention des ulcères gastroduodénaux (patients à risque): 20 mg 1×/j.
H. pylori: 20 mg 2×/j. pendant 7 j. (antibiotiques «IPr»).
Hypersécrétion: au début 40 mg 2×/j., év. augmenter à 80(–120) mg 2×/j.
Prévention des récidives hémorragiques de l'ulcère gastroduodénal: après traitement i.v.: 40 mg 1×/j. pendant 4 sem.
12–18 ans
Oesophagite de reflux: 40 mg 1×/j. pendant 4–8 sem., prévention: 20 mg 1×/j.
Reflux symptomatique: 20 mg 1×/j., après disparition des symptômes 20 mg 1×/j. en cas de besoin.
1–12 ans
Oesophagite de reflux sévère: ≥20 kg: 20 mg 1×/j. pendant 8 sem.
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2333266
blister 14 pce
19.20
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680556090163

2333243
blister 28 pce
36.10
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680556090187

2333272
blister 56 pce
51.00
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680556090200

2333289
blister 98 pce
75.45
B
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680556090224

7794049
blister 100 pce
 
B
 
7680556090019

News

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23.07.2025
Nouvelle mise en garde:  réactions indésirables cutanées sévères (SCAR)

01.09.2021
Nouveaux effets indésirables: PEAG, DRESS

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Sändli 2
8756 Mitlödi (CH)
GLN: 7601001000759
Tel: +41556473131
Fax: +41556473150
Email: info.ch@grunenthal.com
Web: https://www.grunenthal.ch

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