Dénomination de Swissmedic
Disoprivan PFS 1%, Emulsion zur Injektion und Infusion
Description
Disoprivan PFS 1% émuls perf 500 mg/50ml
Caractéristiques
Anesthésique injectable
ATC
Propofol
(500 mg)
Soja fèves huile (5000 mg) (H)
Phosphatide d'œuf (H)
Glycérol (H)
Edétate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium max. (4.3 mg) (H)
Aqua ad emuls. iniect. pro 50 ml
Soja fèves huile (5000 mg) (H)
Phosphatide d'œuf (H)
Glycérol (H)
Edétate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium max. (4.3 mg) (H)
Aqua ad emuls. iniect. pro 50 ml
Thérapie
Anesthésiques généraux > Anesthésiques injectables > Propofol
Indications
Induction et maintien d'une anesthésie générale dès 6 mois, sédation de courte durée lors de procédures chirurgicales et diagnostiques dès 1 mois, sédation sous ventilation en soins intensifs dès 16 ans.
Posologie
Sol. 1%: inj. i.v. (év. mélanger à de la lidocaïne 0,5–1%) ou perf. i.v., év. diluer «IPr», concentration finale ≥2 mg/ml; sol. 2%: perf. i.v.
Sédation de courte durée lors de procédures chirurgicales/diagnostiques
>18 ans
Induction: 0,5–1 mg/kg en 1–5 min; >55 ans: év. doses plus faibles.
Maintien: 1,5–4,5 mg/kg/h; év. en plus bolus de 10–20 mg pour approfondir rapidement la sédation; >55 ans: év. doses plus faibles.
1 mois–18 ans
Induction: 1–2 mg/kg en min. 1 min (<3 ans: seulement sol. 1%).
Maintien: 1,5–9 mg/kg/h (<3 ans: seulement sol. 1%); év. en plus bolus de 1 mg/kg pour approfondir rapidement la sédation.
Sédation aux soins intensifs
>16–55 ans: perf. i.v. 0,3–4,0 mg/kg/h ou TCI avec dose cible 0,2–2 µg/ml; >55 ans: doses plus faibles.
Anesthésie générale: «IPr».
Sédation de courte durée lors de procédures chirurgicales/diagnostiques
>18 ans
Induction: 0,5–1 mg/kg en 1–5 min; >55 ans: év. doses plus faibles.
Maintien: 1,5–4,5 mg/kg/h; év. en plus bolus de 10–20 mg pour approfondir rapidement la sédation; >55 ans: év. doses plus faibles.
1 mois–18 ans
Induction: 1–2 mg/kg en min. 1 min (<3 ans: seulement sol. 1%).
Maintien: 1,5–9 mg/kg/h (<3 ans: seulement sol. 1%); év. en plus bolus de 1 mg/kg pour approfondir rapidement la sédation.
Sédation aux soins intensifs
>16–55 ans: perf. i.v. 0,3–4,0 mg/kg/h ou TCI avec dose cible 0,2–2 µg/ml; >55 ans: doses plus faibles.
Anesthésie générale: «IPr».
Contre-indications
Grossesse, accouchement, allaitement (jusqu'à 24 h après administration); <16 ans (sédation en soins intensifs).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2263459
seringue préremplie 50 ml
B
7680539430559
Contacts
Oberdorfstrasse 11
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001402539
Tel: +41413991090
Email: ch-info@aspenpharma.eu
