Interactions médicamenteuses (24)

• INTERACTION
  Défériprone - Substances induisant une agranulocytose: graves conséquences probables - contre-indiqué.

  Augmentation du risque de neutropénies/agranulocytoses
  Addition des effets myélotoxiques (probable)
• INTERACTION
  Clozapine - Substances induisant une agranulocytose: Non recommandé ou adaptation nécessaire.

  Risque accru de granulocytopénies/agranulocytoses
  Addition des effets myélotoxiques (probable)
• INTERACTION
  Divers médicaments - Colésévélam: Non recommandé ou adaptation nécessaire.

  Diminution possible de l'efficacité des médicaments concernés
  Diminution de l'absorption (probable)
• INTERACTION
  Divers médicaments - Colestipol, Colestyramine: Non recommandé ou adaptation nécessaire.

  Diminution possible de l'efficacité des médicaments concernés
  Diminution de l'absorption (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Isoniazide: Non recommandé ou adaptation nécessaire.

  Hépatotoxicité accrue
  Métabolisme oxydatif accru avec formation de métabolites hépatotoxiques (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Probénécide: Non recommandé ou adaptation nécessaire.

  Augmentation possible des effets du paracétamol
  Inhibition de la glucuronidation du paracétamol (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Flucloxacilline: Surveillance nécessaire.

  Risque accru d'acidose métabolique
  Addition des effets (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Inducteurs enzymatiques: Surveillance nécessaire.

  Hépatotoxicité accrue/diminution possible de l'efficacité du paracétamol
  Augmentation des métabolites hépatotoxique du paracétamol (probable)
• INTERACTION
  Substrats du CYP3A - Duvélisib: Surveillance nécessaire.

  Augmentation possible des effets des substrats du CYP3A
  Inhibition du CYP3A (probable)
• INTERACTION
  Substrats du CYP3A - Omavéloxolone: Surveillance nécessaire.

  Diminution possible de l'efficacité des substrats du CYP3A
  Induction du CYP3A (probable)
• INTERACTION
  Substrats sensibles du CYP3A - Repotrectinib: Surveillance nécessaire.

  Diminution possible des effets des substrats sensibles du CYP3A
  Induction du CYP3A (probable)
• INTERACTION
  Substrats sensibles du CYP3A - Tovorafénib: Surveillance nécessaire.

  Diminution possible des effets des substrats sensibles du CYP3A
  Induction du CYP3A (probable)
• INTERACTION
  Zidovudine - Paracétamol: Surveillance nécessaire.

  Risque accru de neutropénie
  Mécanisme inconnu (inexpliqué)
• INTERACTION
  Antagonistes de la vitamine K - Paracétamol: surveillance et/ou adaptation nécessaires dans certains cas.

  Effet anticoagulant accru - risque accru d'hémorragies
  Inhibition de la synthèse des facteurs de coagulation (probable)
• INTERACTION
  Lamotrigine - Paracétamol: surveillance par précaution.

  Diminution possible des effets de la lamotrigine
  induction de la glucuronidation (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Antagonistes des récepteurs 5-HT3: surveillance par précaution.

  diminution possible de l'efficacité antalgique du paracétamol
  Effet antagoniste sur le système sérotoninergique? (inexpliqué)
• INTERACTION
  Paracétamol - Cannabidiol: surveillance par précaution.

  Augmentation possible des effets hépatotoxiques
  Addition des effets hépatotoxiques (probable)Inhibition des UGT/formation accrue de métabolites hépatotoxiques (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Dompéridone, métoclopramide: surveillance par précaution.

  Augmentation possible des effets du paracétamol
  Augmentation de l'absorption (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Imatinib: surveillance par précaution.

  Augmentation éventuelle de l’hépatotoxicité
  Addition des effets hépatotoxiques (probable)Inhibition de la glucuronidation du paracétamol (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Inducteurs puissants du CYP3A: surveillance par précaution.

  Hépatotoxicité accrue/diminution possible de l'efficacité du paracétamol
  Augmentation des métabolites hépatotoxique du paracétamol (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Posaconazole: surveillance par précaution.

  Augmentation possible des effets du paracétamol
  Addition des effets hépatotoxiques (probable)Inhibition du CYP3A et/ou de l'UGT1A1 (probable)
• INTERACTION
  Paracétamol - Tirzépatide: surveillance par précaution.

  Diminution possible de l'efficacité du paracétamol
  Absorption retardée (probable)
• INTERACTION
  Substrats (CYP3A) - Céfidérocol: surveillance par précaution.

  Diminution possible de l'efficacité des substrats du CYP3A
  Induction du CYP3A (probable)
• INTERACTION
  Substrats du CYP3A - Fenfluramine: surveillance par précaution.

  Diminution possible de l'efficacité des substrats du CYP3A
  Induction du CYP3A au niveau intestinal (probable)

Interactions alimentaires (1)

• INTERACTION
  Paracétamol - Consommation chronique d'alcool: surveillance et/ou adaptation nécessaires dans certains cas.

  Augmentation possible des effets hépatotoxiques
  Addition des effets hépatotoxiques (probable)Induction du CYP2E1 (probable)

Allergies à la substance active

• Allergie aux analgésiques (type paracétamol)

  Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie aux analgésiques (type paracétamol).
  Agent déclenchant: paracétamol
• Allergie aux analgésiques (type salicylés/acide acétylsalicylique)

  Prendre en considération l’allergie croisée. En présence d'une allergie aux salicylés, des réactions d'hypersensibilité (asthme dû aux analgésiques) peuvent survenir après l'administration de dérivés du paracétamol. Agent déclenchant: paracétamol

Allergies à l'excipient

• Allergie à l'acide benzoïque

  Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à l'acide benzoïque.
  Agent déclenchant: sodium benzoate (E211)
• Allergie à l'acide citrique

  Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à l'acide citrique.
  Agent déclenchant: acide citrique
• Allergie à la saccharine

  Prendre l'allergie en considération en présence d'une allergie à la saccharine.
  Agent déclenchant: saccharine sodique
• Allergie aux anti-infectieux (type sulfamides, p. ex. sulfaméthoxazole)

  Prendre en considération l’allergie croisée. En présence d'une allergie aux sulfamides anti-infectieux, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir après l'administration de saccharine. Agent déclenchant: saccharine sodique
• Intolérance au fructose (héréditaire)

  Ne devrait pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose, le saccharose (excipient) étant constitué de fructose.
• Intolérance au saccharose (héréditaire)

  Ne devrait pas être administé aux patients ayant une intolérance à la/à l'/au saccharose.
• Malabsorption du glucose-galactose

  Ne devrait pas être administré aux patients présentant une très rare malabsorption du glucose-galactose, le saccharose (excipient) étant constitué de glucose.

Dose maximale

Insuffisance rénale

• Insuffisance rénale, modérée (Clcr ≥30–59 ml/min): Adaptation posologique nécessaire
• Insuffisance rénale, sévère (Clcr ≥15–29 ml/min): Adaptation posologique nécessaire
• Insuffisance rénale, terminale (Clcr <15 ml/min): Adaptation posologique nécessaire
• Insuffisance rénale, légère (Clcr ≥60–89 ml/min): Aucune adaptation posologique nécessaire

Insuffisance hépatique

• insuffisance hépatique, sévère (Child-Pugh C): Contre-indiqué
• Insuffisance hépatique, légère (Child-Pugh A): Adaptation posologique nécessaire
• Insuffisance hépatique, modérée (Child-Pugh B): Adaptation posologique nécessaire

Reproduction

• Grossesse, 1er trimestre: Seulement en cas de nécessité absolue

  Passage transplacentaire (chez l’être humain): oui
  
• Grossesse, 2ème trimestre: Seulement en cas de nécessité absolue

  Passage transplacentaire (chez l’être humain): oui
  
• Grossesse, 3ème trimestre: Seulement en cas de nécessité absolue

  Passage transplacentaire (chez l’être humain): oui
  
• Allaitement: Avec prudence

  Aucune conséquence préjudiciable pour le nourrisson n'est connue.
  
  Passage dans le lait maternel (chez l’être humain): oui
  Données quantitatives: 100% des concentrations plasmatiques maternelles
  
• Femmes en âge de procréer: Aucune recommandation d'utilisation fournie par la firme
• Hommes en âge de procréer: Aucune recommandation d'utilisation fournie par la firme

Doping

• Sportifs de compétition: Ne figure pas sur la liste des produits dopants

> 65 ans

• Patients âgés (à partir de 65 ans): Aucune adaptation posologique nécessaire

  Source: Information professionnelle

Conduite

• Exposition potentielle à des situations dangereuses, comme p.ex. la conduite de véhicules, l’utilisation de machines ou le travail à des hauteurs importantes: 0: Aucune influence ou influence négligeable sur l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines

  Source: Information professionnelle

Diabète

• Diabète de type 1: Avec prudence
  Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie par la méthode dite à la glucose oxydase.
• Diabète de type 2: Avec prudence
  Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie par la méthode dite à la glucose oxydase.

Pharmacogénétique

• Déficit en G6PD (OMS classes I-III): Avec prudence

  Les patients présentant un déficit en G6PD doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement. Un déficit en G6PD peut entraîner une anémie hémolytique.

  (Source: Info professionnelle)

  Recommandation: fort