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ROCEPHIN 1 g i.v. c solv

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rocephin 1 g i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Rocephin subst sèche 1 g i.v. avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, céphalosporine de la 3ème génération
ATC
J01DD04 Ceftriaxone
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Ceftriaxone
SUBSTANCE-Ceftriaxone sodique
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Ceftriaxone (1 g)
Substance sèche
Ceftriaxone (1 g)
ut Ceftriaxone sodique (w)
pro vitro
corresp.: Sodium (83 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, céphalosporine de la 3ème génération, (Ceftriaxone (1 g))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Céphalosporines > Céphalosporines de 3ème génération > Ceftriaxone

BREVIER
Indications
Infections des voies respiratoires, infections ORL, péritonite, infections des voies biliaires, infections gastro-intestinales, infections urinaires, infections des organes génitaux, septicémie, infections des os et des articulations, infections des tissus mous, infections cutanées, infections de plaies, infections lors d'immunodépression, méningite, maladie de Lyme stades II et III; prévention des infections lors d'interventions sur les voies biliaires, le tractus gastro-intestinal et l'appareil urogénital.
Posologie
Inj. i.v. de 2–4 min après reconstitution avec eau pour inj. (0,5 g/5 ml, 1 g/10 ml); perf. i.v. de min. 30 min (<28 j.: 60 min) après reconstitution avec p.ex. NaCl 0,9%, glucose 5%, eau pour inj. (2 g/40 ml); reconstitution en cas de dosage en fonction du poids «IPr».
Posologie usuelle
>12 ans ou >50 kg: 1–2(–4) g 1×/j.
15 j.–12 ans et <50 kg: 20–80 mg/kg 1×/j. (i.v. >50 mg/kg: en perf.).
<15 j.: 20–max. 50 mg/kg 1×/j.
Lyme stades II, III
>2 ans: 50 mg/kg–max. 2 g 1×/j. pendant 14 j.
Méningite
28 j.–12 ans: au début 100 mg/kg (max. 4 g) 1×/j., puis réduire dès l'identification du germe.
Prévention périopératoire
Dose unique de 1–2 g 30–90 min avant l'intervention.
Contre-indications
Hyperbilirubinémie chez le nouveau-né, en association avec des solutions parentérales contenant du calcium chez le nouveau-né; allaitement; prématurés (âge postmenstruel <41 sem.).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7397578
flacon 1 pce
21.10
A
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680446250028
LIMITATION
• Traitement ultérieur dans la pratique ambulatoire de l'ostéomyélite, des abscès pulmonaires et de l'endocardite.
• Gonorrhée.
• Maladie de Lyme.
• Infection de voies urinaires.


News

NEWS

28.12.2021
Nouvel effet indésirable: encéphalopathie

Contacts

Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
Web: https://www.roche.com

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