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RIFATER drag

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rifater, comprimés enrobés
PRODUCT
Caractéristiques
Antituberculeux, préparation combinée
ATC
J04AM05 Rifampicine, pyrazinamide et isoniazide
SUBSTANCE-Rifampicine
SUBSTANCE-Isoniazide
SUBSTANCE-Pyrazinamide
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Magnésium carbonate léger
SUBSTANCE-Kaolin lourd
SUBSTANCE-Gomme arabique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Aluminium oxyde hydrate (algeldrate)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rifampicine (120 mg) , Isoniazide (50 mg) , Pyrazinamide (300 mg)
Rifampicine (120 mg)
Isoniazide (50 mg)
Pyrazinamide (300 mg)
Laurilsulfate de sodium (H)
Calcium stearate (H)
Saccharose (105 mg) (H)
Carmellose sodique (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium carbonate léger (H)
Kaolin lourd (H)
Gomme arabique (H)
Talc (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Aluminium oxyde hydrate (algeldrate) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (2.83 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, préparation combinée, (Rifampicine (120 mg), Isoniazide (50 mg), Pyrazinamide (300 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Autres antibactériens > Antituberculeux > Associations

BREVIER
Indications
Tuberculose pulmonaire.
Posologie
1–2 h avant un repas, 1×/j.; durée du traitement 2 mois, puis continuer avec rifampicine et isoniazide pendant min. 4 mois.
>18 ans: >65 kg: 6 cp. pell.; 50–65 kg: 5 cp. pell.; 40–50 kg: 4 cp. pell.; 30–40 kg: 3 cp. pell.
Contre-indications
Ictère, hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, neuropathie périphérique, goutte, porphyrie, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), capacité d'acétylation extrêmement rapide/lente, en association à certains antifongiques comme voriconazole; en association à certains antiviraux contre l'hépatite C comme daclatasvir; en association à cabotégravir, fostemsavir, lénacapavir, lurasidone, saquinavir/ritonavir ou halothane; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1236259
blister 60 pce
38.25
A
LS: quote-part normale: 10%
7680470630353

News

NEWS

18.07.2026
Nouvelle mise en garde concernant la procréation

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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