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CAMPTO conc perf 40 mg/2ml

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Campto 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I
ATC
L01CE02 Irinotecan
SUBSTANCE-Irinotécan chlorhydrate trihydrate
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Acide lactique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
Composition
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (40 mg)
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (40 mg)
Sorbitol (90 mg) (H)
Acide lactique (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I, (Irinotécan chlorhydrate trihydrate (40 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de la topoisomérase > Irinotécan

BREVIER
Indications
Cancer colorectal métastatique en association au 5-FU/acide folinique ou au bévacizumab et 5-FU/acide folinique (1er choix); cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR en association au cétuximab après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan; cancer colorectal avancé en monothérapie après échec du 5-FU.
Posologie
Perf. i.v. de 30–90 min après dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Monothérapie/association au cétuximab
Porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma de 3 sem.: >18 ans: 350 mg/m2 toutes les 3 sem.
Schéma hebdomadaire (alternative lors de suivi plus strict): >18 ans: 125 mg/m2 1×/sem. en perf. i.v. de 90 min pendant 4 sem., puis pause de 2 sem.
Association: cétuximab 1×/sem. min. 1 h avant la perf. d'irinotécan.
En association au 5-FU/acide folinique, avec ou sans bévacizumab
5-FU/acide folinique, bévacizumab «IPr»; porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma hebdomadaire: >18 ans: 80 mg/m2 1×/sem. pendant 6 sem., puis 1 sem. de pause.
Schéma toutes les 2 sem.: >18 ans: 180 mg/m2 toutes les 2 sem.
Contre-indications
Maladie intestinale inflammatoire chronique, occlusion intestinale, dysfonction médullaire sévère, bilirubinémie >3× la limite sup. normale, indice de performance de l'OMS >2, dialyse; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3665964
Cytosafe 2 ml
64.40
A
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680534700459

News

NEWS

13.07.2022
Nouvelles recommandations en cas d'activité réduite de l'UGT1A1

02.10.2020
Nouvelles recommandations concernant la procréation

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Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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