Dénomination de Swissmedic
Prednison Streuli 50 mg, Tabletten
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Prednisone
(50 mg)
Lactose monohydraté (100 mg) (H)
Pomme de terre amidon (H)
Talc (H)
Gélatine (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Érythrosine (E127) (H)
Saccharose (0.8 mcg) (H)
Eau purifiée (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (0.502 mg) (H)
pro compr.
Lactose monohydraté (100 mg) (H)
Pomme de terre amidon (H)
Talc (H)
Gélatine (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Érythrosine (E127) (H)
Saccharose (0.8 mcg) (H)
Eau purifiée (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (0.502 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Prednisone et dérivés
Indications
Affections allergiques, rhumatismales, dermatologiques «IPr»; connectivites «IPr», insuffisance surrénalienne (en association à un minéralocorticoïde), thyroïdite granulomateuse, affections ophtalmologiques «IPr», colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome néphrotique, leucémie (palliatif), lymphome chez l'adulte (palliatif), rejet aigu de greffes, traitement palliatif de sarcoïdose et d'affections hématologiques «IPr».
Posologie
Possibilités d'administration
Prise continue: en 2–4 prises.
Circadienne (<20 mg/j.): dose journalière totale le matin.
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (1ère et 2e doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
8–12 ans: 75% de la dose adulte.
2–8 ans: 50% de la dose adulte.
<2 ans: 25% de la dose adulte.
Prise continue: en 2–4 prises.
Circadienne (<20 mg/j.): dose journalière totale le matin.
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (1ère et 2e doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
8–12 ans: 75% de la dose adulte.
2–8 ans: 50% de la dose adulte.
<2 ans: 25% de la dose adulte.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Uniquement en cas de traitement à long terme (sauf substitution): ulcère gastroduodénal, ostéoporose sévère, diabète, insuffisance rénale, hypertension sévère, antécédents psychiatriques; herpès simplex, zoster (phase virémique) ou cornéen; varicelle, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalitique), infection amibienne, mycoses systémiques, lymphomes après vaccination BCG, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
454617
blister 20 pce
25.95
B
LS: quote-part normale: 10%
7680293490882
Si l’emballage n'est pas entièrement prescrit ou administré, seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.
Contacts
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
