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de fr

HEPATECT CP sol perf 500 UI/10ml

Biotest (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Hepatect CP, Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Immunoglobuline humaine anti-hépatite B
Produit sanguin
ATC
J06BB04 Immunoglobuline anti-hépatite B
SUBSTANCE-Immunoglobuline humaine anti-hépatite B
SUBSTANCE-Protéine plasmatique humaine
SUBSTANCE-Immunoglobuline humaine normale
SUBSTANCE-Glycine
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Immunoglobuline A humaine (IgA)
Composition
Immunoglobuline humaine anti-hépatite B (500 UI)
Immunoglobuline humaine anti-hépatite B (500 UI)
ut Protéine plasmatique humaine (500 mg) (w)
corresp.: Immunoglobuline humaine normale min. (96 %) (w)
Glycine (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium max. (0.23 mg) (H)
residui: Immunoglobuline A humaine (IgA) max. (20 mg) (w)
Aqua ad solut. infund. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunoglobuline humaine anti-hépatite B, (Immunoglobuline humaine anti-hépatite B (500 UI))
Thérapie

Immunologie > Immunoglobulines humaines > Spécifiques > Hépatite

BREVIER
Indications
Prévention de l'hépatite B: en cas d'exposition de personnes >2 ans non vaccinées (y c. vaccination incomplète ou statut vaccinal inconnu), chez les non répondeurs après min. 6 vaccinations, lors de transplantation hépatique chez les patients Ag-HBs positifs, chez les nouveau-nés de mères infectées.
Posologie
Perf. i.v. (0,1 ml/kg/h pendant 10 min, puis augmenter progressivement à max. 1 ml/kg/h).
Après exposition: 8–10 IE/kg (0,16–0,2 ml/kg) le plus tôt possible, au plus tard dans les 72 h; répéter à intervalles de 2 mois (év. plus tôt) jusqu'au début de la séroconversion anti-HBs.
Transplantation hépatique chez les patients Ag-HBs positifs: 10'000 UI (200 ml) peropératoire pendant la phase anhépatique et 2000 UI (40 ml)/j. postopératoire pendant 7 j., puis maintenir des taux sériques d'anticorps anti-HBs de min. 100 UI/l chez les patients VHB-DNA négatifs et min. 500 UI/l chez les patients VHB-DNA positifs, durée du traitement: min. 6 mois.
Nouveau-nés de mères infectées: 20–50 UI/kg (min. 100 UI) dès la naissance jusqu'au développement d'une immunité active.
Contre-indications
Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1982583
flacon 10 ml
393.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680004880018
LIMITATION
En cas d'exposition et de transplantations.

News

NEWS

30.03.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Biotest (Schweiz) AG
Schützenstrasse 17
5102 Rupperswil (CH)
GLN: 7601001362468
Tel: +41628890000
Fax: +41628890001
Email: mail@biotest.ch
Web: https://www.biotest.com/

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