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de fr

LIORESAL cpr 25 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lioresal 25 mg, Tabletten
Description
Liorésal cpr 25 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Myorelaxant d'action centrale
ATC
M03BX01 Baclofène
SUBSTANCE-Baclofène
SUBSTANCE-Blé amidon
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Baclofène (25 mg)
Baclofène (25 mg)
Blé amidon (83 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K30 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Myorelaxant d'action centrale, (Baclofène (25 mg))
Thérapie

Myorelaxants > Myorelaxants à action centrale > Baclofène

Sclérose en plaques, médications lors de > Myorelaxants

BREVIER
Indications
Spasticité sévère, réversible en cas de sclérose en plaques; spasticité médullaire.
Posologie
Avec les repas.
>18 ans: au début: 5 mg 3×/j., augmenter la dose de 5 mg/prise tous les 3 j., jusqu'à 30–80(–120 en stationnaire) mg/j.
1–18 ans: au début 0,3 mg/kg/j. en 4 prises, augmenter progressivement à intervalles d'env. 1–2 sem.; dose d'entretien: 0,75–2 mg/kg/j., 8–18 ans: max. 60 mg/j., 1–8 ans: max. 40 mg/j.
Arrêt après utilisation >2–3 mois: réduction progressive sur 3 sem. (sauf urgence).
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

95704
blister 50 pce
35.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680360830344

News

NEWS

27.01.2014
Interaction avec le lithium

31.01.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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