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SEVRE-LONG caps ret 60 mg

Mundipharma Medical Company
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sevre-Long 60 mg, Kapseln retard
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N02AA01 Morphine
SUBSTANCE-Morphine sulfate pentahydrate
SUBSTANCE-Morphine
SUBSTANCE-Huile végétale hydrogénée
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
Composition
Morphine sulfate pentahydrate (60 mg)
Morphine sulfate pentahydrate (60 mg)
corresp.: Morphine (45.12 mg) (w)
Huile végétale hydrogénée (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Carmin d'indigo (E132) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.008 mg) (H)
Gélatine (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Morphine sulfate pentahydrate (60 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Morphine

Désaccoutumance > Toxicomanie aux opiacés

BREVIER
Indications
Douleurs prolongées modérées à fortes, traitement de substitution en cas de dépendance aux opioïdes.
Posologie
Indépendamment des repas; év. mettre le contenu des capsules en suspension dans de l'eau ou le saupoudrer sur un aliment froid et mou.
Douleurs
Patients naïfs d'opioïdes:
après initiation avec une morphine non-retard ou à libération retardée de 12 h: >12 ans et >70 kg: 1×/j., au début 60 mg/j., puis individuelle «IPr»; >12 ans et <70 kg, patients âgés ou affaiblis: 1×/j., au début 30 mg/j., puis individuelle «IPr».
Patients 1–12 ans: «IPr».
Passage de morphine parentérale: dose p.o. = 3 × dose parentérale.
Passage d'autres opioïdes: «IPr».
Substitution
>18 ans:
sans traitement préalable: 1er jour: 200 mg, év. répéter après min. 6 h, 2e jour: 320 mg, puis augmenter de 120 mg/j., entretien: 500–800 mg (écarts possibles); avec traitement préalable: «IPr».
<18 ans: «IPr».
Contre-indications
Dépression respiratoire sévère avec hypoxie ou hypercapnie, BPCO sévère, asthme sévère, abdomen aigu, iléus paralytique; procréation chez l'homme et la femme, grossesse et allaitement «IPr»; <1 an (<10 kg).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1859026
blister 30 pce
52.60
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680539520380
LIMITATION
Douleurs prolongées modérées à sévères ou en cas d’efficacité insuffisante des analgésiques non-opioïdes et/ou des opioïdes faibles.
Traitement de substitution oral en cas de dépendance aux opioïdes selon l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), voir numéro 8, Psychiatrie, Traitement de substitution en cas de dépendance aux opiacés.

News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informe

01.12.2016
Nouvelles recommandations posologiques

10.07.2013
Extension d'indication

Contacts

Mundipharma Medical Company
St. Alban-Rheinweg 74
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001364158
Tel: +41612051111
Email: info@mundipharma.ch

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