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de fr

BLOPRESS cpr 8 mg

Cheplapharm Schweiz GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Blopress 8 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
ATC
C09CA06 Candesartan
SUBSTANCE-Candésartan cilexétil
SUBSTANCE-Candésartan
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Carmellose calcique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Candésartan cilexétil (8 mg)
Candésartan cilexétil (8 mg)
corresp.: Candésartan (w)
Lactose monohydraté (89.384 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Macrogol 8000 (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Carmellose calcique (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, (Candésartan cilexétil (8 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antagonistes de l’angiotensine II > Candésartan cilexétil

Cardiologie > Antagonistes de l’angiotensine II > Candésartan cilexétil

BREVIER
Indications
Hypertension essentielle.
Insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤40%: en cas d'intolérance aux inhibiteurs de l'ECA ou lors d'insuffisance cardiaque symptomatique comme adjuvant aux inhibiteurs de l'ECA en cas d'intolérance aux antagonistes des minéralocorticoïdes.
Posologie
Indépendamment des repas.
Hypertension
Adultes: au début 8 mg 1×/j., entretien 8–max. 32 mg 1×/j.
6–17 ans, >50 kg: au début 8 mg 1×/j., entretien 4–32 mg/j. en 1 ou plusieurs prises.
6–17 ans, <50 kg: au début 4 mg 1×/j., entretien 4–16 mg/j. en 1 ou plusieurs prises.
1–6 ans: (susp. préparée avec les cp. à une conc. de 0,1–2,0 mg/ml): au début 0,20 mg/kg 1×/j., entretien 0,05–0,4 mg/kg/j. en 1 ou plusieurs prises.
Insuffisance cardiaque
Adultes: au début 4 mg 1×/j., doubler la dose au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à 32 mg 1×/j. ou jusqu'à la plus haute dose tolérée.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, cholestase, oedème angioneurotique héréditaire, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); grossesse, allaitement; <1 an.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1948586
blister 28 pce
17.30
B
LS: quote-part normale: 10%
7680542601052

1948600
blister 98 pce
42.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680542601212

News

NEWS

24.12.2012
Extension d'indication

Contacts

Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

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