Dénomination de Swissmedic
Prednisolon Streuli 5 mg, Tabletten
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Prednisolone
(5 mg)
Isomalt (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Carboxyméthylamidon sodique (H)
corresp.: Sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Isomalt (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Carboxyméthylamidon sodique (H)
corresp.: Sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Prednisone et dérivés
Indications
Affections allergiques, rhumatismales, dermatologiques «IPr»; connectivites «IPr», insuffisance surrénalienne (en association à un minéralocorticoïde), thyroïdite granulomateuse, affections ophtalmologiques «IPr», colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome néphrotique, leucémie (palliatif), lymphome chez l'adulte (palliatif), rejet aigu de greffes, traitement palliatif de la sarcoïdose et d'affections hématologiques «IPr».
Posologie
Possibilités d'administration
Continue: en 2–4 prises.
Circadienne: dose journalière totale le matin (<20 mg/j.).
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (premières doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Leucémie aiguë, syndrome néphrotique, pemphigus: 80–120 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
7–12 ans: 75% de la dose adulte.
1–7 ans: 50% de la dose adulte.
<1 an: 25% de la dose adulte.
Continue: en 2–4 prises.
Circadienne: dose journalière totale le matin (<20 mg/j.).
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (premières doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Leucémie aiguë, syndrome néphrotique, pemphigus: 80–120 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
7–12 ans: 75% de la dose adulte.
1–7 ans: 50% de la dose adulte.
<1 an: 25% de la dose adulte.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
Uniquement en cas de traitement à long terme (sauf substitution): ulcère gastroduodénal, ostéoporose sévère, diabète, insuffisance rénale, hypertension sévère, antécédents psychiatriques; herpès simplex, zoster (phase virémique) ou cornéen; varicelle, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalitique), infection amibienne, mycoses systémiques, lymphomes après vaccination BCG, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
454439
blister 20 pce
11.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680293480142
454445
blister 100 pce
16.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680293480227
Contacts
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
