Dénomination de Swissmedic
Madopar DR, Tabletten
Caractéristiques
Antiparkinsonien, lévodopa avec inhibiteur de la décarboxylase
Risque de dépendance ou d’abus
Lévodopa
(200 mg)
Bensérazide (50 mg)
ut Bensérazide chlorhydrate (w)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (2.9 mg) (H)
pro compr. retard.
Bensérazide (50 mg)
ut Bensérazide chlorhydrate (w)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (2.9 mg) (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Lévodopa + bensérazide
Indications
Syndrome parkinsonien d'origine non médicamenteuse, syndrome des jambes sans repos (RLS).
Posologie
Parkinson
30 min avant ou 1 h après les repas (au début év. avec une collation pauvre en protéines).
>25 ans: au début: 62,5 mg Madopar standard/LIQ ou ½ cp. DR 3–4×/j., augmenter progressivement jusqu'à 300–800 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises, év. augmenter encore chaque mois; entretien: Madopar standard/LIQ 125: 300–600 mg de L-dopa/j. en 3–6 prises, DR: 400–600 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises.
RLS
Avec une collation pauvre en protéines.
RLS avec troubles de l'endormissement: >25 ans: au début 62,5–125 mg Madopar standard/LIQ avant le coucher, év. augmenter à 2×125 mg.
RLS avec troubles de l'endormissement et en cours de nuit: >25 ans: ½ cp. DR 1 h avant le coucher, év. augmenter à 1 cp. DR.
RLS avec troubles diurnes et nocturnes: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ selon besoin, max. 500 mg/j.
Patients dialysés avec RLS urémique: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ 30 min avant dialyse.
30 min avant ou 1 h après les repas (au début év. avec une collation pauvre en protéines).
>25 ans: au début: 62,5 mg Madopar standard/LIQ ou ½ cp. DR 3–4×/j., augmenter progressivement jusqu'à 300–800 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises, év. augmenter encore chaque mois; entretien: Madopar standard/LIQ 125: 300–600 mg de L-dopa/j. en 3–6 prises, DR: 400–600 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises.
RLS
Avec une collation pauvre en protéines.
RLS avec troubles de l'endormissement: >25 ans: au début 62,5–125 mg Madopar standard/LIQ avant le coucher, év. augmenter à 2×125 mg.
RLS avec troubles de l'endormissement et en cours de nuit: >25 ans: ½ cp. DR 1 h avant le coucher, év. augmenter à 1 cp. DR.
RLS avec troubles diurnes et nocturnes: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ selon besoin, max. 500 mg/j.
Patients dialysés avec RLS urémique: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ 30 min avant dialyse.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association aux IMAO non sélectifs; insuffisance endocrinienne, rénale ou hépatique décompensée; affection cardiaque, affection psychiatrique avec composante psychotique, glaucome à angle fermé; grossesse, allaitement; <25 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1904293
boîte 30 pce
35.10
B
LS: quote-part normale: 10%
7680534930177
1904301
boîte 100 pce
74.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680534930252
Contacts
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
